Biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ

NộI Dung

• Thông tin di truyền ở Prokaryote
• Các giai đoạn trong biểu hiện gen
• Phiên mã trong tế bào vi khuẩn
• Phiên âm: Giai đoạn khởi đầu
• Phiên âm: Giai đoạn kéo dài
• Phiên âm: Giai đoạn chấm dứt
• Dịch trong tế bào vi khuẩn
• Dịch: Khởi đầu
• Dịch: Độ giãn dài
• Dịch: Chấm dứt
• Dịch và Kháng sinh
• Chế biến protein sau dịch
• Phosphoryl hóa protein
• Acetyl hóa protein và glycosyl hóa
• Biểu hiện gen ở Archaea

Prokaryote là những sinh vật nhỏ, đơn bào. Chúng là một trong hai loại tế bào phổ biến: sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn.

Vì các tế bào prokaryote không có nhân hoặc bào quan, sự biểu hiện gen xảy ra trong tế bào chất mở và tất cả các giai đoạn có thể xảy ra đồng thời. Mặc dù prokaryote đơn giản hơn sinh vật nhân chuẩn, việc kiểm soát biểu hiện gen vẫn rất quan trọng đối với hành vi tế bào của chúng.

Thông tin di truyền ở Prokaryote

Hai miền của prokaryote là Vi khuẩn và Archaea. Cả hai đều thiếu một hạt nhân xác định, nhưng chúng vẫn có mã di truyền và axit nucleic. Mặc dù không có nhiễm sắc thể phức tạp như các nhiễm sắc thể mà bạn sẽ thấy trong các tế bào nhân chuẩn, prokaryote có các mảnh axit deoxyribonucleic (DNA) hình tròn nằm trong nucleoid.

Tuy nhiên, không có màng bao quanh vật liệu di truyền. Nhìn chung, sinh vật nhân sơ có ít trình tự không mã hóa trong DNA của chúng so với sinh vật nhân chuẩn. Điều này có thể là do các tế bào prokaryote nhỏ hơn và có ít không gian hơn cho một phân tử DNA.

Các hạt nhân chỉ đơn giản là khu vực mà DNA sống trong tế bào nhân sơ. Nó có hình dạng bất thường và có thể thay đổi kích thước. Ngoài ra, nucleoid được gắn vào màng tế bào.

Prokaryote cũng có thể có DNA tròn gọi là plasmid. Có thể chúng có một hoặc nhiều plasmid trong một tế bào. Trong quá trình phân chia tế bào, prokaryote có thể trải qua quá trình tổng hợp DNA và tách plasmid.

So với các nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn, plasmid có xu hướng nhỏ hơn và có ít DNA hơn. Ngoài ra, các plasmid có thể tự sao chép mà không cần DNA tế bào khác. Một số plasmid mang mã số cho các gen không quan trọng, chẳng hạn như các gen mang lại cho vi khuẩn khả năng kháng kháng sinh.

Trong một số trường hợp nhất định, plasmid cũng có thể di chuyển từ tế bào này sang tế bào khác và chia sẻ thông tin như kháng kháng sinh.

Các giai đoạn trong biểu hiện gen

Biểu hiện gen là quá trình tế bào chuyển mã di truyền thành axit amin để sản xuất protein. Không giống như ở sinh vật nhân chuẩn, hai giai đoạn chính, đó là phiên mã và dịch mã, có thể xảy ra cùng một lúc ở sinh vật nhân sơ.

Trong quá trình phiên mã, tế bào dịch DNA thành phân tử RNA thông tin (mRNA). Trong quá trình dịch mã, tế bào tạo ra các axit amin từ mRNA. Các axit amin sẽ tạo nên các protein.

Cả phiên mã và dịch mã đều xảy ra ở sinh vật nhân sơ tế bào chất. Bằng cách có cả hai quá trình xảy ra cùng một lúc, tế bào có thể tạo ra một lượng lớn protein từ cùng một mẫu DNA. Nếu tế bào không cần protein nữa, thì quá trình phiên mã có thể dừng lại.

Phiên mã trong tế bào vi khuẩn

Mục tiêu của phiên mã là tạo ra chuỗi axit ribonucleic bổ sung (RNA) từ mẫu DNA. Quá trình này có ba phần: bắt đầu, kéo dài chuỗi và chấm dứt.

Để giai đoạn bắt đầu xảy ra, DNA phải thư giãn trước và khu vực xảy ra điều này là bong bóng phiên âm.

Ở vi khuẩn, bạn sẽ tìm thấy cùng một RNA polymerase chịu trách nhiệm cho tất cả các phiên mã. Enzyme này có bốn tiểu đơn vị. Không giống như sinh vật nhân chuẩn, sinh vật nhân sơ không có yếu tố phiên mã.

Phiên âm: Giai đoạn khởi đầu

Phiên mã bắt đầu khi DNA tách ra và RNA polymerase liên kết với một chất khởi động. Promer là một chuỗi DNA đặc biệt tồn tại ở đầu một gen cụ thể.

Ở vi khuẩn, chất xúc tiến có hai trình tự: -10 và -35 phần tử. Phần tử -10 là nơi DNA thường giãn ra và nó nằm ở vị trí 10 nucleotide từ vị trí bắt đầu. Phần tử -35 là 35 nucleotide từ trang web.

RNA polymerase dựa vào một chuỗi DNA để trở thành khuôn mẫu khi nó xây dựng một chuỗi RNA mới gọi là bản phiên mã RNA. Chuỗi RNA kết quả hoặc bản phiên mã sơ cấp gần giống như chuỗi DNA không phải mẫu hoặc mã hóa. Sự khác biệt duy nhất là tất cả các cơ sở của thymine (T) là các cơ sở uracil (U) trong RNA.

Phiên âm: Giai đoạn kéo dài

Trong giai đoạn kéo dài chuỗi phiên mã, RNA polymerase di chuyển dọc theo chuỗi mẫu DNA và tạo ra một phân tử mRNA. Chuỗi RNA dài hơn khi thêm nhiều nucleotide.

Về cơ bản, RNA polymerase đi dọc theo giá đỡ DNA theo hướng 3 đến 5 để thực hiện điều này. Điều quan trọng cần lưu ý là vi khuẩn có thể tạo ra mRNA đa nang mã cho nhiều protein.

••• Sciences

Phiên âm: Giai đoạn chấm dứt

Trong giai đoạn kết thúc phiên mã, quá trình dừng lại. Có hai loại giai đoạn chấm dứt ở sinh vật nhân sơ: chấm dứt phụ thuộc vào Rho và chấm dứt độc lập với Rho.

Trong Chấm dứt phụ thuộc vào Rho, một yếu tố protein đặc biệt gọi là Rho làm gián đoạn phiên mã và chấm dứt nó. Yếu tố protein Rho gắn vào chuỗi RNA tại một vị trí gắn kết cụ thể. Sau đó, nó di chuyển dọc theo sợi để đến RNA polymerase trong bong bóng phiên mã.

Tiếp theo, Rho tách ra chuỗi RNA và mẫu DNA mới, do đó quá trình phiên mã kết thúc. RNA polymerase dừng di chuyển vì nó đạt đến trình tự mã hóa là điểm dừng phiên mã.

Trong Chấm dứt độc lập Rho, phân tử RNA tạo ra một vòng lặp và tách ra. RNA polymerase đạt được trình tự DNA trên chuỗi mẫu là chất kết thúc và có nhiều nucleotide cytosine (C) và guanine (G). Chuỗi RNA mới bắt đầu gấp lại thành hình kẹp tóc. Các nucleotide C và G của nó liên kết. Quá trình này ngăn RNA polymerase di chuyển.

Dịch trong tế bào vi khuẩn

Dịch tạo ra một phân tử protein hoặc polypeptide dựa trên khuôn mẫu RNA được tạo ra trong quá trình phiên mã. Ở vi khuẩn, dịch mã có thể xảy ra ngay lập tức và đôi khi nó bắt đầu trong quá trình phiên mã. Điều này là có thể bởi vì prokaryote không có màng nhân hoặc bất kỳ bào quan nào để tách các quá trình.

Ở sinh vật nhân chuẩn, mọi thứ khác nhau vì phiên mã xảy ra trong nhân và dịch mã nằm trong cytosolhoặc dịch nội bào của tế bào. Một eukaryote cũng sử dụng mRNA trưởng thành, được xử lý trước khi dịch.

Một lý do khác tại sao dịch mã và phiên mã có thể xảy ra cùng một lúc ở vi khuẩn là RNA không cần xử lý đặc biệt được thấy ở sinh vật nhân chuẩn. RNA vi khuẩn đã sẵn sàng để dịch ngay lập tức.

Chuỗi mRNA có các nhóm nucleotide được gọi là codon. Mỗi codon có ba nucleotide và mã cho một chuỗi axit amin cụ thể. Mặc dù chỉ có 20 axit amin, nhưng các tế bào có 61 codon cho axit amin và ba codon dừng. AUG là codon bắt đầu và bắt đầu dịch. Nó cũng mã hóa cho axit amin methionine.

Dịch: Khởi đầu

Trong quá trình dịch mã, chuỗi mRNA hoạt động như một khuôn mẫu để tạo ra các axit amin trở thành protein. Tế bào giải mã mRNA để thực hiện điều này.

Bắt đầu yêu cầu RNA chuyển (tRNA), một ribosome và mRNA. Mỗi phân tử tRNA có một anticodon cho một axit amin. Anticodon là bổ sung cho codon. Ở vi khuẩn, quá trình bắt đầu khi một đơn vị ribosome nhỏ gắn vào mRNA tại Trình tự Shine-Dalgarno.

Trình tự Shine-Dalgarno là một khu vực liên kết ribosome đặc biệt ở cả vi khuẩn và vi khuẩn cổ. Bạn thường thấy nó khoảng tám nucleotide từ codon khởi đầu AUG.

Vì các gen vi khuẩn có thể có phiên mã xảy ra theo nhóm, một mRNA có thể mã hóa cho nhiều gen. Trình tự Shine-Dalgarno giúp dễ dàng tìm thấy codon khởi đầu.

Dịch: Độ giãn dài

Trong quá trình kéo dài, chuỗi axit amin trở nên dài hơn. Các tRNA thêm axit amin để tạo chuỗi polypeptide. Một tRNA bắt đầu hoạt động trong Trang web P, đó là một phần giữa của ribosome.

Bên cạnh trang web P là Một trang web. Một tRNA phù hợp với codon có thể đi đến trang A. Sau đó, một liên kết peptide có thể hình thành giữa các axit amin. Các ribosome di chuyển dọc theo mRNA và các axit amin tạo thành một chuỗi.

Dịch: Chấm dứt

Chấm dứt xảy ra vì một codon dừng. Khi một codon dừng vào trang A, quá trình dịch dừng lại vì codon dừng không có tRNA bổ sung. Protein được gọi là yếu tố phát hành phù hợp với vị trí P có thể nhận ra các codon dừng và ngăn liên kết peptide hình thành.

Điều này xảy ra bởi vì các yếu tố giải phóng có thể làm cho các enzyme thêm một phân tử nước, làm cho chuỗi tách khỏi tRNA.

Dịch và Kháng sinh

Khi bạn dùng một số loại thuốc kháng sinh để điều trị nhiễm trùng, chúng có thể hoạt động bằng cách phá vỡ quá trình dịch mã ở vi khuẩn. Mục tiêu của kháng sinh là tiêu diệt vi khuẩn và ngăn chặn chúng sinh sản.

Một cách họ thực hiện điều này là ảnh hưởng đến các ribosome trong tế bào vi khuẩn. Các loại thuốc có thể can thiệp vào dịch mã mRNA hoặc ngăn chặn khả năng của tế bào tạo liên kết peptide. Thuốc kháng sinh có thể liên kết với các ribosome.

Chẳng hạn, một loại kháng sinh gọi là tetracycline có thể xâm nhập vào tế bào vi khuẩn bằng cách xuyên qua màng plasma và tích tụ bên trong tế bào chất. Sau đó, kháng sinh có thể liên kết với một bản dịch ribosome và khối.

Một loại kháng sinh khác có tên là ciprofloxacin ảnh hưởng đến tế bào vi khuẩn bằng cách nhắm mục tiêu một enzyme chịu trách nhiệm tháo gỡ DNA để cho phép sao chép. Trong cả hai trường hợp, các tế bào của con người đều được tha, cho phép mọi người sử dụng kháng sinh mà không giết chết tế bào của chính họ.

Chủ đề có liên quan: sinh vật đa bào

Chế biến protein sau dịch

Sau khi dịch xong, một số tế bào tiếp tục xử lý protein. Sửa đổi sau khi dịch (PTM) của protein cho phép vi khuẩn thích nghi với môi trường của chúng và kiểm soát hành vi của tế bào.

Nhìn chung, PTM ít phổ biến hơn ở sinh vật nhân sơ so với sinh vật nhân chuẩn, nhưng một số sinh vật có chúng. Vi khuẩn có thể sửa đổi protein và đảo ngược quá trình, quá. Điều này mang lại cho họ sự linh hoạt hơn và cho phép họ sử dụng chỉnh sửa protein để điều chỉnh.

Phosphoryl hóa protein

Phosphoryl hóa protein là một sửa đổi phổ biến ở vi khuẩn. Quá trình này liên quan đến việc thêm một nhóm phốt phát vào protein, trong đó có các nguyên tử phốt pho và oxy. Phosphorylation là cần thiết cho chức năng protein.

Tuy nhiên, phosphoryl hóa có thể là tạm thời vì nó có thể đảo ngược. Một số vi khuẩn có thể sử dụng phosphoryl hóa như là một phần của quá trình lây nhiễm các sinh vật khác.

Phosphoryl hóa xảy ra trên chuỗi bên axit amin serine, threonine và tyrosine được gọi là Phosphoryl hóa Ser / Thr / Tyr.

Acetyl hóa protein và glycosyl hóa

Ngoài các protein phosphoryl hóa, vi khuẩn có thể có acetyl hóa và glycosyl hóa protein. Họ cũng có thể có methyl hóa, carboxyl hóa và sửa đổi khác. Những sửa đổi này đóng một vai trò quan trọng trong việc truyền tín hiệu tế bào, điều hòa và các quá trình khác ở vi khuẩn.

Chẳng hạn, sự phosphoryl hóa Ser / Thr / Tyr giúp vi khuẩn phản ứng với những thay đổi trong môi trường của chúng và tăng cơ hội sống sót.

Nghiên cứu cho thấy những thay đổi trao đổi chất trong tế bào có liên quan đến sự phosphoryl hóa Ser / Thr / Tyr, cho thấy vi khuẩn có thể phản ứng với môi trường của chúng bằng cách thay đổi các quá trình tế bào của chúng. Hơn nữa, sửa đổi hậu dịch giúp họ phản ứng nhanh chóng và hiệu quả. Khả năng đảo ngược mọi thay đổi cũng cung cấp sự kiểm soát đáng kể.

Biểu hiện gen ở Archaea

Archaea sử dụng các cơ chế biểu hiện gen tương tự như sinh vật nhân chuẩn. Mặc dù vi khuẩn cổ là sinh vật nhân sơ, chúng có một số điểm chung với sinh vật nhân chuẩn, như biểu hiện gen và điều hòa gen. Các quá trình phiên mã và dịch mã trong vi khuẩn cổ cũng có một số điểm tương đồng với vi khuẩn.

Ví dụ, cả vi khuẩn cổ và vi khuẩn đều có methionine là axit amin đầu tiên và AUG là codon khởi đầu. Mặt khác, cả archaea và eukaryote đều có một Hộp TATA, đó là một chuỗi DNA trong khu vực quảng bá cho thấy nơi giải mã DNA.

Dịch trong archaea giống như quá trình nhìn thấy ở vi khuẩn. Cả hai loại sinh vật đều có ribosome bao gồm hai đơn vị: tiểu đơn vị 30S và 50S. Ngoài ra, cả hai đều có mRNA đa nang và chuỗi Shine-Dalgarno.

Có nhiều điểm tương đồng và khác biệt giữa vi khuẩn, vi khuẩn cổ và sinh vật nhân chuẩn. Tuy nhiên, tất cả đều dựa vào biểu hiện gen và quy định gen để tồn tại.