NộI Dung
- DNA hoạt động như thế nào?
- Nhiễm sắc thể tương đồng là gì?
- Hiểu về bộ nhiễm sắc thể
- Haploid và lưỡng bội có nghĩa là gì?
- Tại sao các tế bào lưỡng bội quan trọng?
- Tại sao các tế bào đơn bội quan trọng?
- Sinh vật lưỡng bội so với sinh vật tam bội
- Thế hệ xen kẽ trong thực vật
- Các giai đoạn trong bộ phận tế bào
- Sai lầm của bộ phận tế bào
Axit deoxyribonucleic (DNA) là màu xanh cho sự sống. Bên trong nhân của một tế bào nhân chuẩn siêu nhỏ, DNA nhiễm sắc thể lưu trữ tất cả các hướng dẫn cần thiết để tạo ra một sinh vật trưởng thành đầy đủ.
DNA hạt nhân được tổ chức thành nhiễm sắc thể; con người có 46 tổng số mỗi tế bào. Đơn bội so với lưỡng bội đề cập đến số lượng nhiễm sắc thể và bộ nhiễm sắc thể có trong tế bào.
DNA hoạt động như thế nào?
DNA bao gồm bốn cơ sở hóa học: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) và thymine (T). Cặp adenine với cặp thymine (A-T) và cặp cytosine với guanine (C-G). Các bazơ gắn vào một phân tử đường và phốt phát, tạo thành các nucleotide được sắp xếp trong một phân tử xoắn kép của DNA. Trình tự các nucleotide cho các tế bào biết phải làm gì.
Mỗi chuỗi DNA tự sao chép trong quá trình phân chia tế bào. Hạt nhân giành chiến thắng đưa ra tín hiệu để phân chia cho đến khi vật liệu di truyền thành chuỗi nhiễm sắc đã nhân rộng xong. Chị em ngưng tụ và xếp hàng ở giữa các tế bào. Các sợi trục chính tách rời các nhiễm sắc thể và hai tế bào con là kết quả của quá trình nguyên phân.
Nhiễm sắc thể tương đồng là gì?
Nhiễm sắc thể tương đồng là cặp nhiễm sắc thể có kích thước và hình dạng giống nhau; Một bộ được thừa hưởng từ mẹ, và bộ khác từ cha.
Những tương đồng này có cùng các gen ở cùng một vị trí, mặc dù các alen gen trên nhiễm sắc thể hơi khác nhau. Hoán đổi gen xảy ra trong bệnh teo cơ, đó là cách anh chị em có thể có màu mắt và màu tóc khác nhau.
Hiểu về bộ nhiễm sắc thể
Học định nghĩa từ trong sinh học tế bào giới thiệu cung cấp một nền tảng vững chắc để hiểu được di truyền học tiên tiến hơn. Thuật ngữ ban đầu có vẻ hơi khó hiểu, nhưng nó có ý nghĩa hơn khi bạn thấy nó phù hợp với nhau như thế nào. Những từ không bình thường như Hồi giáo là một điểm khởi đầu tốt khi đi sâu vào nghiên cứu về DNA tế bào và vòng đời.
Ploidy đề cập đến số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào. Các sinh vật đơn giản như vi khuẩn chỉ có một vòng DNA thay vì nhiễm sắc thể tuyến tính. Các dạng sống đa bào có các bộ nhiễm sắc thể tương đồng sao chép trong nhân, ghép nối và phân chia trong quá trình nguyên phân và phân bào.
Đơn bội các tế bào, được ký hiệu bởi biến n, có một bộ nhiễm sắc thể. Giao tử, hay tế bào sinh dục, đơn bội. Vi khuẩn có thể là sinh vật đơn bội. Nhiễm sắc thể trong các tế bào đơn bội chứa một alen gen (bản sao) cho một tính trạng cụ thể.
Lưỡng bội các tế bào, ký hiệu là 2n, sở hữu hai bộ nhiễm sắc thể. Tế bào somatic (cơ thể) là lưỡng bội. Nhiễm sắc thể chứa hai alen gen (bản sao) cho các tính trạng di truyền. Hai giao tử đơn bội dẫn đến hợp tử lưỡng bội.
Bạn cũng sẽ đọc về thể đa bội các tế bào, đó là các ploidys khác như tam bội (3n) và hexaploid (6n) trong thực vật và động vật. Ví dụ, một số loài lúa mì trồng trọt có ba bộ nhiễm sắc thể (3n) hoặc thậm chí sáu bộ nhiễm sắc thể (6n). Bản sao bổ sung của nhiễm sắc thể có lợi cho một số sinh vật nhưng có khả năng gây tử vong cho những người khác, tùy thuộc vào cách các gen điều hòa bị ảnh hưởng.
Haploid và lưỡng bội có nghĩa là gì?
Các giai đoạn cuộc sống của một tế bào bao gồm interphase, phân chia tế bào, cytokinesis và cái chết. Là một phần của vòng đời, tế bào có thể phân chia vô tính theo nguyên phân hoặc giảm thiểu tình dục thông qua bệnh teo cơ. Kiểu phân chia tế bào đơn giản hơn là nguyên phân, không liên quan đến tái tổ hợp gen.
Tế bào lưỡng bội có hai bộ nhiễm sắc thể (2n). Điều đó có nghĩa là có hai nhiễm sắc thể tương đồng có trong mỗi tế bào. Hầu hết các tế bào soma trong cơ thể là lưỡng bội. Các tế bào soma biệt hóa (2n) phát triển và phân chia bằng nguyên phân thành các tế bào con (2n).
Tế bào đơn bội có một bộ nhiễm sắc thể (n), nghĩa là không có nhiễm sắc thể tương đồng. Chỉ cần một bộ là có mặt. Tế bào sinh sản là đơn bội và mang một nửa số lượng nhiễm sắc thể là tế bào lưỡng bội soma. Khi hai giao tử đơn bội kết hợp với nhau, chúng tạo thành một tế bào lưỡng bội có thể phát triển bằng nguyên phân.
Tại sao các tế bào lưỡng bội quan trọng?
Hầu hết các tế bào trong cơ thể là lưỡng bội. Ở người có nghĩa là họ có hai bộ 23 nhiễm sắc thể trong nhân của tế bào. Các tế bào không sinh sản, còn được gọi là tế bào soma, chứa tất cả thông tin di truyền nhiễm sắc thể của bạn - không chỉ một nửa. Các tế bào lưỡng bội thực hiện hầu hết các chức năng cơ thể.
Tế bào lưỡng bội sinh sản bằng nguyên phân, tạo ra hai tế bào con giống hệt nhau. Nguyên phân là một phương tiện phân chia tế bào phi tình dục nhanh và hiệu quả. Nguyên phân là đặc biệt quan trọng đối với sự phát triển của tế bào và chữa lành mô. Các tế bào biểu mô liên tục bị bong ra và được thay thế nhờ nguyên phân.
Tại sao các tế bào đơn bội quan trọng?
Tế bào đơn bội rất quan trọng cho sinh sản hữu tính. Các sinh vật sống đã điều chỉnh một số cách thông minh để đảm bảo sự tồn tại của loài ngay cả trong môi trường khắc nghiệt nhất. Các sinh vật đơn bội có một bộ nhiễm sắc thể và chỉ sinh sản vô tính. Con người có tế bào sinh sản đơn bội.
Tế bào đơn bội được tạo ra bởi bệnh nấm và chỉ chứa một bộ nhiễm sắc thể. Trong quá trình sinh sản, hai tế bào đơn bội (noãn và tinh trùng) hợp nhất. Mỗi bộ cung cấp một bộ nhiễm sắc thể để tạo ra một tế bào lưỡng bội. Sự phát triển phôi tiến hành trong các điều kiện thuận lợi cho sự tăng trưởng.
Bộ gen của con người bao gồm 46 nhiễm sắc thể; 23 nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha. Sinh sản hữu tính thông qua meiosis làm phát sinh các biến thể trong quần thể làm cho một số sinh vật phù hợp hơn các sinh vật khác để xử lý các điều kiện phổ biến. Nếu các gen không tái tổ hợp trong bệnh nấm, thì thực vật hoặc động vật mới sẽ là một bản sao của chính nó.
Sinh vật lưỡng bội so với sinh vật tam bội
Nhiều sinh vật tam bội có thể tồn tại khá tốt với thêm nhiễm sắc thể. Cá hồi, kỳ nhông và cá vàng là một trong số các loài động vật tam bội sở hữu ba bộ nhiễm sắc thể. Hàu được bán dưới dạng thực phẩm có hai hoặc ba bộ nhiễm sắc thể.
Hàu tam bội đặc biệt ngon, phát triển nhanh và kháng bệnh. Tuy nhiên, chúng cũng vô trùng.
Ngư nghiệp ban đầu gây ra tam bội thông qua tiếp xúc hóa học, nhiệt hoặc áp lực. Các nhà khoa học tại Rutgers sau đó đã phát triển hàu tứ bội có thể thụ tinh cho trứng hàu lưỡng bội để tạo ra những con hàu tam bội mong muốn thương mại hơn. Quá trình này không có hóa chất và không có liên quan đến chỉnh sửa gen.
Thế hệ xen kẽ trong thực vật
Vòng đời của thực vật có thể bao gồm cả giai đoạn đơn bội và lưỡng bội. Ví dụ, dương xỉ lưỡng bội phát triển trong rừng giải phóng các bào tử đơn bội vào không khí từ mặt dưới của lá cây. Các bào tử phát triển thành cây giao tử với các bộ phận sinh sản tạo ra tinh trùng đơn bội và trứng.
Với sự có mặt của độ ẩm để di động, một tinh trùng thụ tinh với trứng và hợp tử (tế bào lưỡng bội) phát triển bằng cách nguyên phân thành một dương xỉ mới.
Các giai đoạn trong bộ phận tế bào
Các sinh vật có thể được phân loại rộng rãi là sinh vật nhân chuẩn hoặc sinh vật nhân sơ phần lớn dựa trên việc một hạt nhân có chứa DNA hay không. Ở sinh vật nhân chuẩn, DNA và histones (protein) cuộn lại với nhau, tạo thành nhiễm sắc thể.
Mỗi nhiễm sắc thể trong một tế bào lưỡng bội là một phần của cặp tương đồng. Các tế bào mầm sinh sản là lưỡng bội giống như các tế bào soma cho đến khi chúng trải qua quá trình khử vi khuẩn để hình thành tinh trùng và trứng.
Nhiễm sắc thể sao chép trong giai đoạn đầu của bệnh teo cơ và trở thành nhiễm sắc thể chị em kết hợp với nhau tại tâm động. Tiếp theo, các nhiễm sắc thể chị em tìm thấy bản sao tương đồng của chúng và trao đổi các bit DNA trước khi tế bào cha phân chia thành hai tế bào con đơn bội. Trong giai đoạn thứ hai của bệnh teo cơ, nhiễm sắc thể trong các tế bào con phân chia, tạo ra bốn tế bào đơn bội.
Sai lầm của bộ phận tế bào
Mặc dù những sai lầm trong sao chép và tách nhiễm sắc thể thường được sửa chữa tại các điểm kiểm tra phân chia tế bào, những lỗi nghiêm trọng vẫn có thể xảy ra, gây đột biến, khối u hoặc suy giảm gen.
Khi nhiễm sắc thể không phân tách chính xác, một tế bào có thể kết thúc với một nhiễm sắc thể phụ. Điều này có thể gây ra rối loạn di truyền. Ví dụ, nếu bạn có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21, bạn có những gì được gọi là hội chứng Down.
Các sinh vật thừa hưởng nhiễm sắc thể từ hai loài khác nhau thường có số lượng bộ nhiễm sắc thể không điển hình và có thể vô trùng.