NộI Dung
- Ưu điểm: Độ nhạy
- Ưu điểm: Tính đặc hiệu
- Nhược điểm: Dễ bị sai hoặc kết quả chủ quan
- Nhược điểm: Chi phí cao và nhu cầu kỹ thuật
Western blot, một kỹ thuật phân tích được sử dụng để xác định một loại protein cụ thể trong một mẫu nhất định, sử dụng khả năng của một loại kháng thể chính có nhãn hoặc huỳnh quang để liên kết với kháng nguyên cụ thể của nó. Đó là một quá trình ba bước bắt đầu với điện di gel, tiếp theo là làm mờ màng và thăm dò bằng kháng thể. Phát hiện protein có thể là trực tiếp hoặc gián tiếp, sau đó sử dụng một kháng thể thứ cấp được dán nhãn chống lại chính. Mặc dù được chấp nhận như một kỹ thuật phân tích protein thông thường, Western blot có những hạn chế cũng như lợi ích.
Ưu điểm: Độ nhạy
Một trong những lập luận lớn nhất ủng hộ Western blot là sự nhạy cảm của nó. Do khả năng phát hiện ít nhất 0,1 nanogram protein trong mẫu, về mặt lý thuyết, kỹ thuật này có thể đóng vai trò là công cụ chẩn đoán sớm hiệu quả, cảm nhận được ngay cả phản ứng miễn dịch nhỏ nhất từ virus hoặc vi khuẩn trong mẫu bệnh nhân. Một blot gián tiếp phương Tây xây dựng thêm về độ nhạy này từ khả năng kháng thể thứ cấp có khả năng khuếch đại cường độ tín hiệu được phát hiện bởi hệ thống hình ảnh. Độ nhạy cao hơn có nghĩa là cần ít kháng thể hơn để xét nghiệm, giúp giảm đáng kể chi phí phòng thí nghiệm.
Ưu điểm: Tính đặc hiệu
Kỹ thuật blot phương Tây nợ đặc thù của nó với hai yếu tố đóng góp lớn. Đầu tiên, điện di gel sắp xếp một mẫu thành các protein có kích thước, điện tích và cấu tạo khác nhau. Bản thân quá trình này là một bước tiến lớn để phát hiện, vì các dải được hình thành trong gel đã đưa ra manh mối về kích thước của protein hoặc polypeptide đáng quan tâm. Tính đặc hiệu của tương tác kháng thể-kháng nguyên đóng vai trò là yếu tố lớn thứ hai. Do các kháng thể cụ thể cho thấy ái lực với các protein cụ thể, quá trình này có thể phát hiện có chọn lọc một protein mục tiêu ngay cả trong hỗn hợp 300.000 protein khác nhau.
Nhược điểm: Dễ bị sai hoặc kết quả chủ quan
Mặc dù có độ nhạy và độ đặc hiệu của nó, một blot phương tây vẫn có thể tạo ra kết quả sai lầm. Kết quả dương tính giả khi một kháng thể phản ứng với protein không có chủ đích, đó là điều thường xảy ra khi bệnh nhân được xét nghiệm HIV xảy ra mắc bệnh lao hoặc một số bệnh nhiễm ký sinh trùng. Mặt khác, âm tính giả có thể dễ dàng dẫn đến kết quả nếu các protein lớn hơn không được cung cấp đủ thời gian để chuyển đúng vào màng. Làm mờ và xử lý không đúng cách thường tạo ra độ lệch, mờ hoặc thậm chí nhiều dải, làm cho kết quả kiểm tra phải tuân theo sự giải thích của kỹ thuật viên.
Nhược điểm: Chi phí cao và nhu cầu kỹ thuật
Chi phí của một blot tây là tổng hợp của các chi tiêu cá nhân lớn cho các kháng thể được gắn thẻ, các nhà phân tích lành nghề và thiết bị phòng thí nghiệm. Một quy trình tinh tế, phương Tây làm mờ đòi hỏi độ chính xác trong từng bước để xác định chính xác các thành phần mẫu. Một lỗi nhỏ trong nồng độ thuốc thử hoặc trong thời gian ủ có thể là thảm họa cho toàn bộ quá trình. Cuối cùng, thiết bị cần thiết cho phát hiện và hình ảnh - hệ thống phát hiện hóa phát quang, huỳnh quang, phóng xạ hoặc laser - có thể quá đắt đối với đơn vị vi sinh trung bình.