NộI Dung
Một gen được định nghĩa là một đơn vị di truyền được truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo, theo MedicineNet.com. Các gen bao gồm các chuỗi ngắn của axit deoxyribonucleic hoặc DNA và được sắp xếp dọc theo nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể đơn giản là chuỗi DNA dài được tạo thành từ nhiều gen. Các nhà di truyền học định nghĩa "lai chéo" là một quá trình trong đó một cặp nhiễm sắc thể liên kết chặt chẽ với nhau và hoán đổi các đoạn gen chứa DNA trong quá trình sao chép. Giao nhau cũng được gọi là tái tổ hợp di truyền.
Tái tạo DNA
Có hai quá trình sao chép DNA khác nhau xảy ra ở thực vật và động vật. Đầu tiên, nguyên phân, xảy ra khi một tế bào sao chép để tạo thành hai bản sao của chính nó. Quá trình sao chép thứ hai được gọi là meiosis và chỉ xảy ra trong việc tạo ra các tế bào tinh trùng hoặc trứng. Meiosis bắt đầu với một tế bào chứa các cặp nhiễm sắc thể và kết thúc bằng hai tế bào chứa các bản sao duy nhất của mỗi nhiễm sắc thể. Khi một tinh trùng và một quả trứng kết hợp để tạo thành hợp tử, vì phôi được gọi ở giai đoạn đầu, chúng tạo thành cặp nhiễm sắc thể. Sự giao thoa xảy ra trong cả quá trình nguyên phân và giảm phân, mặc dù tần số cao hơn nhiều ở bệnh teo cơ, theo Science Gateway.
Băng qua sinh học: alen
Số lượng nhiễm sắc thể một sinh vật có sự khác nhau giữa các loài; con người có tổng cộng 23 cặp hoặc 46 nhiễm sắc thể. Các cặp bao gồm hai bản sao của mỗi nhiễm sắc thể; tuy nhiên, các bản sao có thể không giống nhau vì chúng thường chứa các alen khác nhau. Một alen là một dạng thay thế của gen, theo Access Science. Ví dụ, một đoạn DNA trên mỗi phần nhiễm sắc thể có thể mã hóa màu mắt, mặc dù một nhiễm sắc thể có thể mã hóa cho mắt nâu và phần còn lại cho mắt xanh. Màu mắt nào được biểu hiện sẽ phụ thuộc vào gen nào chiếm ưu thế. Việc lai chéo xảy ra thường xuyên nhất giữa các alen khác nhau mã hóa cho cùng một gen.
Cơ chế vượt qua
Nhiễm sắc thể thường tồn tại ở trạng thái nén, siêu cuộn. Trong quá trình nguyên phân và giảm phân, chúng phải được mở ra để cho phép nhân rộng xảy ra. Điều này xảy ra khi các enzyme tạo ra sự phá vỡ tại một số điểm dọc theo nhiễm sắc thể, cho phép chúng thư giãn và được sao chép. Sau khi sao chép, một nhóm enzyme khác gắn lại các đoạn DNA bị hỏng. Các cặp nhiễm sắc thể xếp hàng gần nhau trong các quá trình này. Trong pha không phân mảnh và phân mảnh, các đoạn DNA có kích thước bằng nhau có thể được hoán đổi và sau đó được dán lại, tạo thành một nhiễm sắc thể với sự kết hợp các alen khác với khởi đầu, theo Science Gateway.
Tần suất vượt qua: Meiosis
Theo Nguồn gốc của tình dục, tần suất lai tạo trong bộ gen cá thể của cá thể là không nhất quán. Có những điểm nóng, được đặt tên khi chúng giao nhau với tần suất lớn hơn mức trung bình, cũng như những điểm lạnh hiếm khi kết hợp lại. Ở người, một sự khác biệt cũng đã được ghi nhận ở hai giới, với một người đàn ông trung bình có các sự kiện chéo khoảng 57 lần trong bệnh teo cơ, trong khi ở nữ giới ước tính xảy ra 75 lần trong cùng giai đoạn.
Đa dạng di truyền
Một lợi ích của việc vượt qua là nó duy trì sự đa dạng di truyền trong quần thể, cho phép hàng triệu kết hợp di truyền khác nhau được truyền từ cha mẹ sang con cái. Sự biến đổi di truyền là rất quan trọng đối với sự tồn tại lâu dài của một loài. Nếu không vượt qua, bệnh teo và giảm phân không thể tạo ra sự đa dạng di truyền cần thiết cho quần thể để tồn tại trong điều kiện bất lợi, chẳng hạn như hạn hán hoặc bệnh tật.