NộI Dung
Nhiễm sắc thể giới tính làm phát sinh các kiểu di truyền riêng biệt. Ở nhiều loài, giới tính được xác định bởi nhiễm sắc thể giới tính. Ở người, ví dụ, nếu bạn thừa hưởng nhiễm sắc thể X và Y, bạn sẽ là nam; hai nhiễm sắc thể X sẽ làm cho bạn nữ. Ở một số loài khác như châu chấu, câu chuyện rất khác. Con cái có hai nhiễm sắc thể X và con đực chỉ có một. Nhiễm sắc thể Y vắng mặt.
Nhiễm sắc thể X và Y
Dù bạn là nam hay nữ, bạn sẽ được thừa hưởng một nhiễm sắc thể X từ mẹ; tất cả các gen trên nhiễm sắc thể đó đến từ cô ấy. Giới tính của bạn cuối cùng được xác định bởi cha bạn, người có cả nhiễm sắc thể X và Y và có thể đóng góp một trong hai. Đó là lý do tại sao các gen trên nhiễm sắc thể Y chỉ được truyền lại trong dòng đực. Cách duy nhất bạn có thể thừa hưởng và truyền nhiễm sắc thể Y là nếu bạn là nam.
Thừa kế liên kết giới tính
Những đặc điểm và rối loạn gây ra bởi gen trên nhiễm sắc thể giới tính biểu hiện các kiểu di truyền liên kết giới tính bất thường. Ví dụ, nếu một đặc điểm hoặc rối loạn gây ra bởi một gen trên nhiễm sắc thể Y, nó sẽ chỉ xuất hiện ở con đực trong gia đình và sẽ được truyền từ cha sang con. Con gái sẽ không thừa kế cũng không truyền lại rối loạn.
Tuy nhiên, nếu một đặc điểm hoặc rối loạn được gây ra bởi một gen trên nhiễm sắc thể X, thì đặc điểm hoặc rối loạn đó sẽ phổ biến hơn nhiều ở nam giới trong một gia đình so với nữ giới. Con cái có hai nhiễm sắc thể X và do đó hai bản sao của gen, một trong số đó có thể che dấu sự ảnh hưởng của người kia. Chúng được gọi là đặc điểm liên kết X.
Đặc điểm liên kết X
Có nhiều ví dụ về các đặc điểm liên kết X. Một trong những nổi tiếng nhất là mù màu liên kết X. Để có loại mù màu này, một người phụ nữ phải thừa hưởng gen mù màu từ cả mẹ và cha. Nếu cô ấy có một bản sao "bình thường" và một bản sao "mù màu" của gen, gen bình thường sẽ ghi đè lên bản sao liên quan đến chứng mù màu. Khi điều này xảy ra, cô ấy sẽ là người mang màu sắc với tầm nhìn màu bình thường. Một người đàn ông có thể mắc chứng mù màu liên kết X chỉ bằng cách thừa hưởng một bản sao của gen mù màu vì anh ta chỉ có một nhiễm sắc thể X - một từ mẹ của anh ta.
Kịch bản kế thừa
Nếu một người phụ nữ bị mù màu liên kết X, nhưng đối tác nam của cô thì không, tất cả các con trai của cô sẽ bị mù màu, nhưng tất cả các cô con gái của cô sẽ có thị lực màu bình thường. Tuy nhiên, con gái của cô sẽ là người mang mầm bệnh và có thể truyền bệnh cho con trai của họ.
Nếu một người đàn ông mắc chứng mù màu liên kết X, không ai trong số các con trai của anh ta bị rối loạn vì anh ta đã cho họ một nhiễm sắc thể Y chứ không phải là nhiễm sắc thể X. Tuy nhiên, vì anh ta truyền nhiễm sắc thể X của mình cho các con gái của mình, tất cả chúng sẽ là những người mang gen với một bản sao của gen mù màu. Nếu cả hai đối tác nam và nữ có mù màu liên kết X, thì tất cả các con của họ cũng vậy. Kiểu thừa kế bất thường này là điển hình của các đặc điểm liên kết X.