Biến đổi gen: Định nghĩa, loại, quy trình, ví dụ

Posted on
Tác Giả: Louise Ward
Ngày Sáng TạO: 11 Tháng 2 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 20 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Biến đổi gen: Định nghĩa, loại, quy trình, ví dụ - Khoa HọC
Biến đổi gen: Định nghĩa, loại, quy trình, ví dụ - Khoa HọC

NộI Dung

Một gen, từ quan điểm sinh hóa cơ bản, là một phân đoạn axit deoxyribonucleic (DNA) bên trong mỗi tế bào của một sinh vật mang mã di truyền để lắp ráp một sản phẩm protein cụ thể. Ở cấp độ chức năng và năng động hơn, các gen xác định các sinh vật - động vật, thực vật, nấm và thậm chí cả vi khuẩn - là gì và chúng được định sẵn để phát triển thành gì.

Mặc dù hành vi của các gen bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường (ví dụ như dinh dưỡng) và thậm chí bởi các gen khác, thành phần vật liệu di truyền của bạn áp đảo hầu hết mọi thứ về bạn, có thể nhìn thấy và không nhìn thấy, từ kích thước cơ thể bạn đến phản ứng của bạn với kẻ xâm lược vi khuẩn , chất gây dị ứng và các tác nhân bên ngoài khác.

Do đó, khả năng thay đổi, sửa đổi hoặc thiết kế gen theo các cách cụ thể sẽ đưa ra tùy chọn có thể tạo ra các sinh vật được thiết kế tinh xảo - bao gồm cả con người - sử dụng các tổ hợp DNA đã cho có chứa một số gen nhất định.

Quá trình thay đổi một sinh vật kiểu gen (nói một cách lỏng lẻo, tổng số các gen riêng lẻ của nó) và do đó gen "màu xanh" của nó được gọi là biến đổi gen. Còn được gọi là kỹ thuật di truyền, loại thao tác sinh hóa này đã chuyển từ lĩnh vực khoa học viễn tưởng thành hiện thực trong những thập kỷ gần đây.

Các phát triển liên quan đã thúc đẩy cả sự phấn khích trước viễn cảnh cải thiện sức khỏe và chất lượng cuộc sống của con người và một loạt các vấn đề đạo đức gai góc và không thể giải thích trên nhiều mặt trận.

Biến đổi gen: Định nghĩa

Biến đổi gen là bất kỳ quá trình nào mà gen được thao tác, thay đổi, xóa hoặc điều chỉnh để khuếch đại, thay đổi hoặc điều chỉnh một đặc tính nhất định của sinh vật. Đó là sự thao túng các đặc điểm ở cấp độ gốc tuyệt đối - hoặc tế bào -.

Hãy xem xét sự khác biệt giữa việc tạo kiểu tóc thường xuyên theo một cách nhất định và thực sự có thể kiểm soát màu tóc, độ dài và sự sắp xếp chung của tóc (ví dụ, thẳng so với xoăn) mà không sử dụng bất kỳ sản phẩm chăm sóc tóc nào, thay vào đó dựa vào việc đưa ra các thành phần không nhìn thấy trong hướng dẫn cơ thể của bạn liên quan đến cách thực hiện và đảm bảo một kết quả thẩm mỹ mong muốn, và bạn có ý thức về việc chỉnh sửa gen là gì.

Bởi vì tất cả các sinh vật sống chứa DNA, kỹ thuật di truyền có thể được thực hiện trên bất kỳ và tất cả các sinh vật, từ vi khuẩn đến thực vật cho đến con người.

Khi bạn đọc điều này, lĩnh vực kỹ thuật di truyền đang phát triển với những khả năng và thực tiễn mới trong các lĩnh vực nông nghiệp, y học, sản xuất và các lĩnh vực khác.

Điều gì không phải là biến đổi gen

Điều quan trọng là phải hiểu sự khác biệt giữa các gen thay đổi theo nghĩa đen và hành xử theo cách tận dụng lợi thế của một gen hiện có.

Nhiều gen không hoạt động độc lập với môi trường mà sinh vật mẹ sống. Thói quen ăn kiêng, căng thẳng của các loại (ví dụ, bệnh mãn tính, có thể có hoặc không có cơ sở di truyền) và những thứ khác mà sinh vật thường xuyên đối mặt có thể ảnh hưởng đến biểu hiện gen hoặc mức độ gen được sử dụng để tạo ra các sản phẩm protein mà họ mã.

Nếu bạn đến từ một gia đình gồm những người có khuynh hướng di truyền cao và nặng hơn trung bình và bạn khao khát sự nghiệp thể thao trong một môn thể thao ưa thích sức mạnh và kích thước như bóng rổ hoặc khúc côn cầu, bạn có thể nâng tạ và ăn một lượng lớn thực phẩm để tối đa hóa cơ hội của bạn lớn và mạnh nhất có thể.

Nhưng điều này khác với việc có thể chèn các gen mới vào DNA của bạn mà hầu như đảm bảo mức độ phát triển cơ và xương có thể dự đoán được và cuối cùng, một con người có tất cả các đặc điểm điển hình của một ngôi sao thể thao.

Các loại biến đổi gen

Nhiều loại kỹ thuật di truyền tồn tại, và không phải tất cả chúng đều yêu cầu thao tác vật liệu di truyền bằng thiết bị phòng thí nghiệm tinh vi.

Trên thực tế, bất kỳ quá trình nào liên quan đến thao tác chủ động và có hệ thống của một sinh vật nhóm genhoặc tổng số gen trong bất kỳ quần thể nào sinh sản bằng cách nhân giống (tức là tình dục), đủ điều kiện là kỹ thuật di truyền. Một số trong những quá trình này, tất nhiên, thực sự là tiên tiến của công nghệ.

Lựa chọn nhân tạo: Còn được gọi là chọn lọc đơn giản hoặc nhân giống chọn lọc, chọn lọc nhân tạo là lựa chọn các sinh vật bố mẹ có kiểu gen đã biết để tạo ra con cái với số lượng sẽ không xảy ra nếu một mình tự nhiên là kỹ sư, hoặc tối thiểu sẽ chỉ xảy ra trong quy mô thời gian lớn hơn nhiều.

Khi người chăn nuôi hoặc người nuôi chó chọn loại cây hoặc động vật nào để nhân giống để đảm bảo con cái có một số đặc điểm mà con người mong muốn vì một lý do nào đó, họ đang thực hành một hình thức chỉnh sửa gen hàng ngày.

Gây đột biến cảm ứng: Đây là việc sử dụng tia X hoặc hóa chất để gây đột biến (không có kế hoạch, thường là thay đổi tự phát đối với DNA) trong các gen hoặc chuỗi DNA cụ thể của vi khuẩn. Nó có thể dẫn đến việc phát hiện ra các biến thể gen hoạt động tốt hơn (hoặc nếu cần thiết, tồi tệ hơn) so với gen gen bình thường. Quá trình này có thể giúp tạo ra "dòng" sinh vật mới.

Đột biến, trong khi thường có hại, cũng là nguồn cơ bản của sự biến đổi di truyền trong cuộc sống trên Trái đất. Kết quả là, tạo ra chúng với số lượng lớn, trong khi chắc chắn tạo ra các quần thể sinh vật kém phù hợp, cũng làm tăng khả năng đột biến có lợi, sau đó có thể được khai thác cho mục đích của con người bằng cách sử dụng các kỹ thuật bổ sung.

Các vec tơ hoặc plasmid: Các nhà khoa học có thể đưa gen vào một phage (một loại virus lây nhiễm vi khuẩn hoặc họ hàng prokaryotic của chúng, Archaea) hoặc một vectơ plasmid, sau đó đặt plasmid hoặc phage đã biến đổi vào các tế bào khác để đưa gen mới vào các tế bào đó.

Các ứng dụng của các quá trình này bao gồm tăng sức đề kháng với bệnh tật, khắc phục tình trạng kháng kháng sinh và cải thiện khả năng chống lại các tác nhân gây stress từ môi trường như nhiệt độ và độc tố.Ngoài ra, việc sử dụng các vectơ như vậy có thể khuếch đại một đặc tính hiện có thay vì tạo một đặc tính mới.

Sử dụng công nghệ nhân giống cây trồng, một cây có thể được "ra lệnh" ra hoa thường xuyên hơn, hoặc vi khuẩn có thể được tạo ra tạo ra một loại protein hoặc hóa chất mà chúng thường sẽ không thể.

Các vec tơ retrovirus: Ở đây, các phần DNA chứa một số gen nhất định được đưa vào các loại virus đặc biệt này, sau đó vận chuyển vật liệu di truyền vào các tế bào của một sinh vật khác. Vật liệu này được kết hợp vào bộ gen của vật chủ để chúng có thể được biểu hiện cùng với phần còn lại của DNA trong sinh vật đó.

Nói một cách dễ hiểu, điều này liên quan đến việc cắt một chuỗi DNA chủ bằng cách sử dụng các enzyme đặc biệt, chèn gen mới vào khoảng trống được tạo ra bằng cách cắt và gắn DNA ở cả hai đầu của gen vào DNA chủ.

Công nghệ "Knock in, knock out": Như tên gọi của nó, loại công nghệ này cho phép xóa hoàn toàn hoặc một phần các phần nhất định của DNA hoặc một số gen nhất định ("loại bỏ"). Dọc theo các dòng tương tự, các kỹ sư của con người đằng sau hình thức chỉnh sửa gen này có thể chọn thời điểm và cách bật ("gõ") một phần mới của DNA hoặc một gen mới.

Tiêm gen vào sinh vật non trẻ: Tiêm gen hoặc vec tơ có chứa gen vào trứng (tế bào trứng) có thể kết hợp các gen mới vào bộ gen của phôi đang phát triển, do đó được biểu hiện trong sinh vật cuối cùng có kết quả.

Nhân bản gen

Nhân bản gen là một ví dụ về việc sử dụng các vectơ plasmid. Plasmid, là những mảnh DNA tròn, được chiết xuất từ ​​tế bào vi khuẩn hoặc nấm men. Các enzyme hạn chế, là các protein mà cắt DNA DNA ở những vị trí cụ thể dọc theo phân tử, được sử dụng để cắt DNA, tạo ra một chuỗi tuyến tính từ phân tử tròn. Sau đó, DNA cho gen mong muốn được "dán" vào plasmid, được đưa vào các tế bào khác.

Cuối cùng, những tế bào đó bắt đầu đọc và mã hóa gen được thêm vào plasmid một cách nhân tạo.

Nội dung liên quan: Định nghĩa RNA, chức năng, cấu trúc

Nhân bản gen bao gồm bốn bước cơ bản. Trong ví dụ sau, mục tiêu của bạn là tạo ra một dòng E coli vi khuẩn phát sáng trong bóng tối. (Thông thường, tất nhiên, những vi khuẩn này không sở hữu tài sản này; nếu có, những nơi như hệ thống cống thoát nước trên thế giới và nhiều tuyến đường thủy tự nhiên của nó sẽ mang một đặc điểm khác biệt, như E coli là phổ biến trong đường tiêu hóa của con người.)

1. Cô lập DNA mong muốn. Đầu tiên, bạn cần tìm hoặc tạo ra một gen mã hóa protein với đặc tính cần thiết - trong trường hợp này, phát sáng trong bóng tối. Một số loài sứa tạo ra các protein như vậy và gen chịu trách nhiệm đã được xác định. Gen này được gọi là DNA mục tiêu. Đồng thời, bạn cần xác định loại plasmid nào bạn sẽ sử dụng; đây là DNA vectơ.

2. Tách DNA bằng các enzyme cắt giới hạn. Những protein nói trên, còn được gọi là hạn chế endonuclease, rất phong phú trong thế giới vi khuẩn. Trong bước này, bạn sử dụng cùng một endonuclease để cắt cả DNA đích và DNA vector.

Một số enzyme này cắt thẳng qua cả hai chuỗi của phân tử DNA, trong khi trong các trường hợp khác, chúng tạo ra vết cắt "so le", để lại những đoạn DNA dài đơn lẻ lộ ra. Cái sau được gọi là kết thúc dính.

3. Kết hợp DNA đích và DNA vector. Bây giờ bạn đặt hai loại DNA cùng với một enzyme gọi là sợi DNA, có chức năng như một loại keo công phu. Enzyme này đảo ngược công việc của các endonuclease bằng cách nối các đầu của các phân tử lại với nhau. Kết quả là một chimerahoặc một chuỗi DNA tái tổ hợp.

4. Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào chủ. Bây giờ, bạn có gen bạn cần và một phương tiện để đưa nó đến nơi nó thuộc về. Có một số cách để làm điều này, trong số đó biến đổi, trong đó cái gọi là tế bào có thẩm quyền quét DNA mới và điện di, trong đó một xung điện được sử dụng để phá vỡ ngắn gọn màng tế bào để cho phép phân tử DNA đi vào tế bào.

Ví dụ chỉnh sửa gen

Lựa chọn nhân tạo: Người nuôi chó có thể chọn các đặc điểm khác nhau, đáng chú ý là màu lông. Nếu một nhà lai tạo Labrador cho trước thấy sự gia tăng nhu cầu về một màu nhất định của giống, anh ta hoặc cô ta có thể nhân giống một cách có hệ thống cho màu trong câu hỏi.

Liệu pháp gen: Ở một người có gen khiếm khuyết, một bản sao của gen hoạt động có thể được đưa vào tế bào của người đó để có thể tạo ra protein cần thiết bằng cách sử dụng DNA ngoại lai.

Biến đổi gen cây trồng: Phương pháp nông nghiệp biến đổi gen có thể được sử dụng để tạo ra các loại cây trồng biến đổi gen (GM) như cây trồng kháng thuốc diệt cỏ, cây trồng cho nhiều trái hơn so với nhân giống thông thường, cây GM kháng lạnh, cây trồng có năng suất thu hoạch tổng thể được cải thiện, thực phẩm với một giá trị dinh dưỡng cao hơn và như vậy.

Nhìn rộng hơn, trong thế kỷ 21, các sinh vật biến đổi gen (GMO) đã trở thành một vấn đề nóng bỏng ở thị trường châu Âu và châu Mỹ do các vấn đề về an toàn thực phẩm và đạo đức kinh doanh xung quanh việc biến đổi gen của cây trồng.

Động vật biến đổi gen: Một ví dụ về thực phẩm biến đổi gen trong thế giới chăn nuôi là gà sinh sản phát triển lớn hơn và nhanh hơn để sản xuất nhiều thịt ức hơn. Các thực hành công nghệ DNA tái tổ hợp như những điều này làm tăng mối lo ngại về đạo đức vì sự đau đớn và khó chịu mà nó có thể gây ra cho động vật.

Chỉnh sửa gen: Một ví dụ về chỉnh sửa gen, hoặc chỉnh sửa bộ gen, là CRISPR, hoặc là cụm thường xuyên xen kẽ lặp đi lặp lại ngắn palindromic. Quá trình này được "mượn" từ một phương pháp được sử dụng bởi vi khuẩn để tự vệ trước vi-rút. Nó liên quan đến chỉnh sửa gen được nhắm mục tiêu cao của các phần khác nhau của bộ gen mục tiêu.

Trong CRISPR, hướng dẫn axit ribonucleic (gRNA), một phân tử có trình tự giống như vị trí đích trong bộ gen, được kết hợp trong tế bào chủ với một endonuclease có tên là Cas9. GRNA sẽ liên kết với trang web DNA đích, kéo Cas9 cùng với nó. Việc chỉnh sửa bộ gen này có thể dẫn đến việc "đánh bật" một gen xấu (chẳng hạn như một biến thể có liên quan đến việc gây ung thư) và trong một số trường hợp, cho phép thay thế gen xấu bằng một biến thể mong muốn.