NộI Dung
- Cấu trúc của cơ thể Golgi
- Cơ cấu và giao thông vận tải Golgi
- Enzymes: Liên kết giữa cấu trúc và chức năng
- Enzyme và vận chuyển
- Vai trò trong biểu hiện gen
- Sửa đổi sau khi dịch
- Vai trò trong sự hình thành Vesicle
- Các loại vận chuyển Vesicle
- Hàm Golgi là một bí ẩn đang diễn ra
Hầu hết mọi người đã xây dựng một mô hình tế bào cho một dự án khoa học hoặc hội thảo khoa học trong lớp, và một vài thành phần tế bào nhân chuẩn cũng thú vị để xem xét hoặc xây dựng như bộ máy Golgi.
Không giống như nhiều bào quan, có xu hướng có hình dạng đồng đều hơn và thường tròn hơn, bộ máy Golgi - còn được gọi là phức hợp Golgi, cơ thể Golgi hoặc thậm chí chỉ là Golgi - là một loạt các đĩa hoặc túi phẳng xếp chồng lên nhau.
Đối với người quan sát thông thường, bộ máy Golgi trông giống như một con chim nhìn bằng mắt của mê cung hoặc thậm chí có thể là một miếng kẹo ruy băng.
Cấu trúc thú vị này giúp bộ máy Golgi với vai trò là một phần của hệ thống endomembrane, bao gồm cơ thể Golgi và một vài bào quan khác, bao gồm lysosome và mạng lưới nội chất.
Các bào quan này kết hợp với nhau để thay đổi, đóng gói và vận chuyển các nội dung quan trọng của tế bào, như lipit và protein.
Tương tự bộ máy Golgi: bộ máy Golgi đôi khi được gọi là nhà máy đóng gói hoặc bưu điện của tế bào vì nó nhận các phân tử và thay đổi chúng sau đó sắp xếp và giải quyết các phân tử đó để vận chuyển đến các khu vực khác của tế bào, giống như một bưu điện làm bằng các chữ cái và các gói.
Cấu trúc của cơ thể Golgi
Cấu trúc của bộ máy Golgi rất quan trọng đối với chức năng của nó.
Mỗi túi màng phẳng xếp chồng lên nhau tạo thành organelle được gọi là bể chứa nước. Trong hầu hết các sinh vật, có bốn đến tám trong số các đĩa này, nhưng một số sinh vật có thể có tới 60 bể chứa trong một cơ thể Golgi. Các khoảng trống ở giữa mỗi túi cũng quan trọng như chính các túi.
Những không gian này là bộ máy Golgi lum.
Các nhà khoa học chia cơ thể Golgi thành ba phần: bể chứa gần với mạng lưới nội chất, đó là cis ngăn; bể chứa cách xa mạng lưới nội chất, đó là xuyên ngăn; và bể chứa nước giữa, được gọi là trung gian ngăn.
Các nhãn này rất quan trọng để hiểu cách thức hoạt động của bộ máy Golgi vì các mặt ngoài hoặc mạng của cơ thể Golgi thực hiện các chức năng rất khác nhau.
Nếu bạn nghĩ về bộ máy Golgi là nhà máy đóng gói tế bào, bạn có thể hình dung mặt cis, hoặc mặt cis, như bến tàu tiếp nhận Golgis. Ở đây, bộ máy Golgi lấy hàng hóa được gửi từ mạng lưới nội chất thông qua các phương tiện vận chuyển đặc biệt gọi là túi.
Phía đối diện, được gọi là mặt trans, là bến tàu của cơ thể Golgi.
Cơ cấu và giao thông vận tải Golgi
Sau khi phân loại và đóng gói, bộ máy Golgi giải phóng protein và lipid từ mặt trans.
Các cơ quan nạp hàng hóa protein hoặc lipid vào vận chuyển mụn nước, mọc ra từ Golgi, dành cho những nơi khác trong phòng giam. Ví dụ, một số hàng hóa có thể đi đến lysosome để tái chế và xuống cấp.
Các hàng hóa khác thậm chí có thể cuộn lại bên ngoài tế bào sau khi vận chuyển đến màng plasma của tế bào.
Các tế bào tế bào học, là một ma trận của các protein cấu trúc tạo cho tế bào hình dạng của nó và giúp tổ chức nội dung của nó, neo giữ cơ thể Golgi ở vị trí gần mạng lưới nội chất và nhân tế bào.
Vì các bào quan này phối hợp với nhau để xây dựng các phân tử sinh học quan trọng, chẳng hạn như protein và lipid, nên việc chúng thiết lập cửa hàng gần nhau là điều hợp lý.
Một số protein trong tế bào thực vật, được gọi là vi ống, hoạt động như đường ray giữa các cơ quan này cũng như các vị trí khác trong phòng giam. Điều này giúp cho việc vận chuyển các túi dễ dàng di chuyển hàng hóa giữa các bào quan và đến các điểm đến cuối cùng của chúng trong tế bào.
Enzymes: Liên kết giữa cấu trúc và chức năng
Điều xảy ra ở Golgi giữa việc nhận hàng tại mặt cis và vận chuyển lại ở mặt trans là một số công việc chính của bộ máy Golgi. Động lực đằng sau chức năng này cũng được điều khiển bởi protein.
Các túi chứa cisternae trong các khoang khác nhau của cơ thể Golgi chứa một loại protein đặc biệt gọi là enzyme. Các enzyme cụ thể trong mỗi túi cho phép nó sửa đổi lipit và protein khi chúng đi từ mặt cis qua khoang trung gian trên đường để chuyển mặt.
Những sửa đổi được thực hiện bởi các enzyme khác nhau trong túi nang tạo ra sự khác biệt rất lớn trong kết quả phân tử sinh học bị biến đổi. Đôi khi các sửa đổi giúp làm cho các phân tử hoạt động và có thể thực hiện công việc của họ.
Vào thời điểm khác, các sửa đổi hoạt động giống như các nhãn thông báo cho trung tâm vận chuyển bộ máy Golgi về điểm đến cuối cùng của phân tử sinh học.
Những sửa đổi này ảnh hưởng đến cấu trúc của protein và lipid. Ví dụ, enzyme có thể loại bỏ chuỗi bên đường hoặc thêm các nhóm đường, axit béo hoặc phốt phát vào hàng hóa.
••• SciencesEnzyme và vận chuyển
Các enzyme cụ thể có trong mỗi bể chứa xác định những sửa đổi nào xảy ra trong các túi chứa đó. Ví dụ, một sửa đổi cắt bỏ đường mannose. Điều này thường xảy ra trong các cis hoặc khoang trung gian trước đó, dựa trên các enzyme có mặt ở đó.
Một sửa đổi khác thêm đường galactose hoặc một nhóm sulfate vào các phân tử sinh học. Điều này thường xảy ra ở gần cuối hành trình chở hàng qua cơ thể Golgi trong khoang trans.
Do nhiều sửa đổi hoạt động giống như nhãn, bộ máy Golgi sử dụng thông tin này ở mặt trans để đảm bảo rằng các lipit và protein mới được thay đổi sẽ xuất hiện ở đích chính xác. Bạn có thể tưởng tượng điều này giống như một gói dán tem bưu điện với nhãn địa chỉ và các hướng dẫn vận chuyển khác cho người xử lý thư.
Cơ thể Golgi sắp xếp hàng hóa dựa trên các nhãn đó và nạp lipit và protein vào loại thích hợp vận chuyển mụn nước, sẵn sàng để tàu ra.
Vai trò trong biểu hiện gen
Nhiều sự thay đổi diễn ra trong bể chứa của bộ máy Golgi là Sửa đổi sau khi dịch.
Đây là những thay đổi được thực hiện đối với protein sau khi protein đã được xây dựng và gấp lại. Để có ý nghĩa về điều này, bạn sẽ cần phải đi ngược lại trong sơ đồ tổng hợp protein.
Bên trong nhân của mỗi tế bào, có DNA, hoạt động giống như màu xanh để xây dựng các phân tử sinh học như protein. Bộ DNA đầy đủ, được gọi là bộ gen người, chứa cả DNA không mã hóa và gen mã hóa protein. Thông tin chứa trong mỗi gen mã hóa đưa ra hướng dẫn xây dựng chuỗi axit amin.
Cuối cùng, các chuỗi này gấp thành các protein chức năng.
Tuy nhiên, điều này không xảy ra trên thang điểm một-một. Vì có nhiều cách, nhiều protein người hơn gen mã hóa trong bộ gen, mỗi gen phải có khả năng tạo ra nhiều protein.
Hãy nghĩ về nó theo cách này: nếu các nhà khoa học ước tính rằng có khoảng 25.000 gen của con người và hơn 1 triệu protein của con người, điều đó có nghĩa là con người cần protein nhiều hơn 40 lần so với các gen riêng lẻ.
Sửa đổi sau khi dịch
Giải pháp cho việc xây dựng rất nhiều protein từ một bộ gen tương đối nhỏ như vậy là sửa đổi hậu dịch.
Đây là quá trình tế bào thực hiện các biến đổi hóa học đối với các protein mới được hình thành (và các protein cũ hơn vào thời điểm khác) để thay đổi những gì protein làm, nơi nó định vị và cách nó tương tác với các phân tử khác.
Có một vài loại sửa đổi hậu dịch phổ biến. Chúng bao gồm phosphoryl hóa, glycosyl hóa, methyl hóa, acetyl hóa và lipid hóa.
Điều chỉnh sau dịch mã cho phép tế bào tạo ra nhiều loại protein bằng cách sử dụng một số lượng gen tương đối nhỏ. Những sửa đổi này thay đổi cách thức hoạt động của protein và do đó ảnh hưởng đến chức năng tế bào tổng thể. Chẳng hạn, chúng có thể tăng hoặc giảm các quá trình tế bào như tăng trưởng tế bào, chết tế bào và truyền tín hiệu tế bào.
Một số sửa đổi sau dịch mã ảnh hưởng đến các chức năng tế bào liên quan đến bệnh ở người, vì vậy tìm hiểu làm thế nào và tại sao sửa đổi xảy ra có thể giúp các nhà khoa học phát triển các loại thuốc hoặc phương pháp điều trị khác cho các tình trạng sức khỏe này.
Vai trò trong sự hình thành Vesicle
Một khi các protein và lipit biến đổi đạt đến mặt trans, chúng sẵn sàng phân loại và nạp vào các túi vận chuyển sẽ vận chuyển chúng đến các điểm đến cuối cùng của chúng trong tế bào. Để làm điều này, cơ thể Golgi dựa vào những sửa đổi hoạt động như nhãn, nói với cơ quan nơi hàng hóa.
Thiết bị Golgi tải hàng hóa đã được sắp xếp vào các phương tiện vận chuyển mụn nước, sẽ rời khỏi cơ thể Golgi và đi đến đích cuối cùng để chuyển hàng hóa.
Một túi tinh Nghe có vẻ phức tạp, nhưng nó chỉ đơn giản là một hạt chất lỏng được bao quanh bởi một màng bảo vệ hàng hóa trong quá trình vận chuyển mụn nước. Đối với bộ máy Golgi, có ba loại túi vận chuyển: ngoại bào mụn nước, thư ký túi và lysosomal mụn nước.
Các loại vận chuyển Vesicle
Cả hai túi ngoại bào và dịch tiết đều nhấn chìm hàng hóa và di chuyển nó đến màng tế bào để giải phóng ra ngoài tế bào.
Ở đó, túi tinh kết hợp với màng và giải phóng hàng hóa bên ngoài tế bào thông qua lỗ rỗng trong màng. Đôi khi điều này xảy ra ngay lập tức khi lắp vào màng tế bào. Vào những thời điểm khác, các túi vận chuyển đậu ở màng tế bào và sau đó đi ra ngoài, chờ đợi tín hiệu từ bên ngoài tế bào trước khi giải phóng hàng hóa.
Một ví dụ điển hình của hàng hóa tế bào ngoại bào là một kháng thể được kích hoạt bởi hệ thống miễn dịch, cần phải rời khỏi tế bào để thực hiện nhiệm vụ của mình để chống lại mầm bệnh. Các chất dẫn truyền thần kinh như adrenaline là một loại phân tử dựa vào các túi tiết.
Các phân tử này hoạt động giống như các tín hiệu để giúp phối hợp phản ứng với mối đe dọa, chẳng hạn như trong "chiến đấu hoặc chuyến bay".
Túi vận chuyển lysosomal di chuyển hàng hóa đến lysosome, đó là trung tâm tái chế di động. Hàng hóa này thường bị hư hỏng hoặc cũ, vì vậy lysosome tước nó cho các bộ phận và làm suy giảm các thành phần không mong muốn.
Hàm Golgi là một bí ẩn đang diễn ra
Cơ thể Golgi chắc chắn là một khu vực phức tạp và chín muồi cho nghiên cứu đang diễn ra. Trên thực tế, mặc dù Golgi được nhìn thấy lần đầu tiên vào năm 1897, các nhà khoa học vẫn đang nghiên cứu một mô hình giải thích đầy đủ về cách thức hoạt động của bộ máy Golgi.
Một lĩnh vực tranh luận là cách chính xác hàng hóa di chuyển từ mặt cis sang mặt trans.
Một số nhà khoa học nghĩ rằng mụn nước mang hàng hóa từ một túi cisterna đến túi tiếp theo. Các nhà nghiên cứu khác nghĩ rằng bể chứa nước tự di chuyển, trưởng thành khi chúng di chuyển từ khoang cis sang khoang trans và mang theo hàng hóa bên mình.
Cái sau là mô hình trưởng thành.