NộI Dung
Di truyền học Mendel và di truyền học hiện đại thực sự chỉ là một phần của cùng một thứ. Gregor Mendel hình thành nền tảng của di truyền học hiện đại. Các nhà khoa học sau này xây dựng trên ý tưởng và luật pháp của mình, xây dựng trên chúng. Không có gì trong di truyền học hiện đại không đồng ý với cách giải thích của Mendels về di truyền học, nhưng nó đã tìm thấy những trường hợp di truyền phức tạp hơn phiên bản mà ông phát hiện ra.
Di truyền học Mendel
Gregor Mendel đã thực hiện thí nghiệm nổi tiếng của mình trên cây đậu.Bằng cách quan sát kết quả của việc vượt qua các cây đậu khác nhau, Mendel đã có thể nhận ra rằng cả hai cha mẹ đã đóng góp một alen cho con non của họ. Các alen là các giống mà một tính trạng di truyền có thể có (vì vậy "lá thẳng" và "lá xoăn" có thể là hai alen có đặc điểm "hình dạng lá"). Mendel đã tìm ra rằng một số alen - được gọi là alen trội - sẽ che dấu sự hiện diện của các alen khác - được gọi là các alen lặn. Sử dụng xác suất và sự hiểu biết về các quy luật di truyền này, Mendel có thể dự đoán kết quả của việc lai các cây đậu khác nhau với nhau. Khi sự hiểu biết về di truyền học sau này phát triển, rõ ràng các alen thường là các phiên bản khác nhau của gen.
Đặc điểm đa gen
Trong một số trường hợp, bức tranh phức tạp hơn di truyền học Mendel cơ bản. Ví dụ, đôi khi nhiều alen tương tác với nhau. Phương pháp Mendels có thể hoạt động tốt đối với một số ít các alen. Nhưng đôi khi, nhiều gen tương tác để tạo ra một đặc điểm. Những đặc điểm chịu ảnh hưởng của nhiều gen được gọi là "tính trạng đa gen". Chiều cao thường được sử dụng như một ví dụ về một đặc điểm đa gen, vì nó dường như không tuân theo các mẫu Mendel cơ bản. Tuy nhiên, mỗi gen riêng lẻ đóng góp vào chiều cao không tuân theo các kiểu này. Chỉ vì nhiều gen khác nhau đóng góp mà chiều cao dường như mâu thuẫn với di truyền học Mendel.
Đặc điểm liên kết giới tính
Đặc điểm liên kết giới tính là một lĩnh vực đặc biệt của di truyền học Mendel. Ở người, giới tính được xác định bởi hai nhiễm sắc thể được gọi là nhiễm sắc thể giới tính. Con cái có hai nhiễm sắc thể giới tính hình chữ X, có cùng gen nhưng thường có các alen khác nhau. Con đực có một nhiễm sắc thể X và một hình dạng giống như chữ "Y." Nhiễm sắc thể Y không có hầu hết các gen được tìm thấy trên nhiễm sắc thể X. Vì vậy, ở con người, một vài đặc điểm, như hói đầu và hình thức mù màu phổ biến nhất, tuân theo các mô hình đặc biệt. Ví dụ, con đực có nhiều khả năng mắc chứng mù màu, vì chúng chỉ nhận được một bản sao của alen (từ mẹ của chúng) và người cha không thể đóng góp một bản sao của gen. Hầu hết các đặc điểm liên kết giới tính theo mô hình Mendel bình thường ở nữ giới.
Nhiễm sắc thể, gen và DNA
Sự khác biệt lớn giữa khoa học hiện đại về di truyền học và các định luật cơ bản của Mendels là các nhà khoa học hiện đại có sự hiểu biết rõ ràng hơn nhiều về các cơ chế đằng sau các mô hình mà Mendel quan sát được. Ví dụ, trong những năm 1950 và 1960, một số nhà nghiên cứu, bao gồm các nhân vật như Bác sĩ James Watson và Francis Crick tại Đại học Cambridge, đã giải mã cấu trúc của DNA. Các nhà khoa học hiện biết rằng gen / alen được mã hóa thành DNA, cơ thể sắp xếp thành nhiễm sắc thể khi phân chia tế bào. Hiểu được các cơ chế cơ bản của di truyền học đã cho phép các nhà khoa học xây dựng thêm về Mendels hoạt động. Không có gì trong di truyền học hiện đại mâu thuẫn với Mendels hoạt động, nó chỉ giải thích tại sao luật Mendels hoạt động và giải thích một vài tình huống khi chúng dường như không áp dụng.