3 giai đoạn của Interphase

NộI Dung

• TL; DR (Quá dài; Không đọc)
• Bộ phận tế bào ở Prokaryote và Eukaryote
• Giai đoạn đầu tiên
• Các trạm kiểm soát của Interphase
• Tổng hợp bộ gen
• Chuẩn bị cho bộ phận tế bào

Các nhà khoa học lần đầu tiên quan sát quá trình phân chia tế bào vào cuối những năm 1800. Bằng chứng hiển vi nhất quán của các tế bào tiêu tốn năng lượng và vật chất để sao chép và phân chia chính chúng đã bác bỏ lý thuyết phổ biến rằng các tế bào mới phát sinh từ thế hệ tự phát. Các nhà khoa học đã bắt đầu hiểu hiện tượng của chu kỳ tế bào; đây là quá trình các tế bào được "sinh ra" thông qua quá trình phân chia tế bào và sau đó sống cuộc sống của chúng, trải qua các hoạt động tế bào hàng ngày của chúng cho đến khi tự mình trải qua quá trình phân chia tế bào.

Rất nhiều lý do tại sao một tế bào có thể không đi qua một bộ phận tồn tại. Một số tế bào trong cơ thể con người đơn giản là không; ví dụ, hầu hết các tế bào thần kinh cuối cùng đều ngừng phân chia tế bào, đó là lý do tại sao một người chịu đựng tổn thương thần kinh có thể bị thiếu hụt vận động hoặc cảm giác vĩnh viễn.

Thông thường, mặc dù, chu trình tế bào là một quá trình bao gồm hai giai đoạn: xen kẽ và giảm phân. Nguyên phân là một phần của chu trình tế bào liên quan đến sự phân chia tế bào, nhưng tế bào trung bình dành 90 phần trăm cuộc sống của nó trong xen kẽ, điều này có nghĩa đơn giản là tế bào đang sống và phát triển và không phân chia. Có ba subphase trong interphase. Đây là G₁ pha, pha S và G₂ giai đoạn.

TL; DR (Quá dài; Không đọc)

Ba giai đoạn của xen kẽ là G₁, viết tắt của Gap giai đoạn 1; Pha S, viết tắt của pha Tổng hợp; Và g₂, viết tắt của Gap phase 2. Interphase là giai đoạn đầu tiên trong hai giai đoạn của chu kỳ tế bào nhân chuẩn. Pha thứ hai là nguyên phân, hay pha M, đó là khi sự phân chia tế bào xảy ra. Đôi khi các tế bào không rời G₁ bởi vì chúng không phải là loại tế bào đang phân chia, hoặc bởi vì chúng sắp chết. Trong những trường hợp này, họ đang ở trong một giai đoạn gọi là G₀, không được coi là một phần của chu kỳ tế bào.

Bộ phận tế bào ở Prokaryote và Eukaryote

Các sinh vật đơn bào như vi khuẩn được gọi là prokaryote và khi chúng tham gia vào quá trình phân chia tế bào, mục đích của chúng là sinh sản vô tính; họ đang tạo ra con cái Sự phân chia tế bào nhân sơ được gọi là phân hạch nhị phân thay vì nguyên phân. Prokaryote thường chỉ có một nhiễm sắc thể thậm chí không được chứa bởi màng nhân và chúng thiếu các bào quan mà các loại tế bào khác có. Trong quá trình phân hạch nhị phân, một tế bào prokaryote tạo ra một bản sao nhiễm sắc thể của nó, sau đó gắn mỗi bản sao của nhiễm sắc thể vào một mặt đối diện của màng tế bào. Sau đó, nó bắt đầu hình thành một khe hở trong màng của nó chèn vào bên trong một quá trình gọi là sự xâm lấn, cho đến khi nó tách thành hai tế bào giống hệt nhau. Các tế bào là một phần của chu trình tế bào phân bào là các tế bào nhân chuẩn. Chúng không phải là những sinh vật sống đơn lẻ, mà là những tế bào tồn tại như những đơn vị hợp tác của những sinh vật lớn hơn. Các tế bào trong mắt hoặc xương của bạn, hoặc các tế bào trong lưỡi mèo hoặc trong những ngọn cỏ trên bãi cỏ phía trước của bạn đều là những tế bào nhân chuẩn. Chúng chứa nhiều vật liệu di truyền hơn một prokaryote, vì vậy quá trình phân chia tế bào cũng phức tạp hơn nhiều.

Giai đoạn đầu tiên

Chu trình tế bào có tên của nó bởi vì các tế bào liên tục phân chia, bắt đầu cuộc sống một lần nữa. Khi một tế bào phân chia, đó là kết thúc giai đoạn nguyên phân, và nó ngay lập tức bắt đầu xen kẽ lại. Tất nhiên, trong thực tế, chu trình tế bào diễn ra trôi chảy, nhưng các nhà khoa học đã phân định các giai đoạn và phân đoạn trong quá trình để hiểu rõ hơn về các khối xây dựng siêu nhỏ của sự sống. Ô mới được chia, hiện là một trong hai ô trước đây là một ô duy nhất, nằm trong G₁ subphase của interphase. G₁ là tên viết tắt của giai đoạn Gap Gap sẽ có một cái khác được dán nhãn G₂. Bạn cũng có thể thấy chúng được viết dưới dạng G1 và G2. Khi các nhà khoa học phát hiện ra công việc tế bào cơ bản bận rộn của quá trình nguyên phân dưới kính hiển vi, họ đã giải thích sự xen kẽ tương đối ít kịch tính này là giai đoạn nghỉ ngơi hoặc tạm dừng giữa các lần phân chia tế bào.

Họ tên là G₁ giai đoạn với từ từ gap gap sử dụng cách giải thích này, nhưng theo nghĩa đó, nó là một cách gọi sai. Trong thực tế, G₁ là một giai đoạn tăng trưởng hơn là một giai đoạn nghỉ ngơi. Trong giai đoạn này, tế bào đang làm tất cả những điều bình thường đối với loại tế bào của nó. Nếu đó là một tế bào bạch cầu, nó sẽ thực hiện các hành động phòng thủ cho hệ thống miễn dịch. Nếu nó là một tế bào lá trong cây, nó sẽ thực hiện quá trình quang hợp và trao đổi khí. Các tế bào có khả năng đang phát triển. Một số tế bào phát triển chậm trong G₁ trong khi những người khác phát triển rất nhanh. Tế bào tổng hợp các phân tử, chẳng hạn như axit ribonucleic (RNA) và các protein khác nhau. Tại một thời điểm nhất định muộn trong G₁ giai đoạn này, tế bào phải quyết định chọn hay không chuyển sang giai đoạn tiếp theo của giai đoạn xen kẽ.

Các trạm kiểm soát của Interphase

Một phân tử được gọi là kinase phụ thuộc cyclin (CDK) điều chỉnh chu kỳ tế bào. Quy định này là cần thiết để ngăn chặn sự mất kiểm soát tăng trưởng tế bào. Phân chia tế bào ngoài tầm kiểm soát ở động vật là một cách khác để mô tả một khối u ác tính, hoặc ung thư. CDK cung cấp tín hiệu tại các điểm kiểm tra trong các điểm cụ thể của chu kỳ tế bào để tế bào tiến hành hoặc tạm dừng. Một số yếu tố môi trường góp phần vào việc CDK có cung cấp các tín hiệu này hay không. Chúng bao gồm sự sẵn có của các chất dinh dưỡng và các yếu tố tăng trưởng, và mật độ tế bào trong các mô xung quanh. Mật độ tế bào là một phương pháp tự điều chỉnh đặc biệt quan trọng được sử dụng bởi các tế bào để duy trì tốc độ phát triển mô khỏe mạnh. CDK điều chỉnh chu kỳ tế bào trong ba giai đoạn xen kẽ, cũng như trong quá trình nguyên phân (còn được gọi là pha M).

Nếu một ô đạt đến một điểm kiểm soát quy định và không nhận được tín hiệu để tiếp tục chuyển tiếp với chu kỳ tế bào (ví dụ: nếu nó ở cuối G₁ trong interphase và đang chờ để vào pha S trong interphase), có hai điều có thể mà tế bào có thể làm. Một là nó có thể tạm dừng trong khi vấn đề được giải quyết. Ví dụ, nếu một số thành phần cần thiết bị hỏng hoặc mất tích, việc sửa chữa hoặc bổ sung có thể được thực hiện, và sau đó nó có thể tiếp cận trạm kiểm soát một lần nữa. Tùy chọn khác cho ô là nhập một pha khác gọi là G₀, đó là bên ngoài của chu kỳ tế bào. Chỉ định này dành cho các tế bào sẽ tiếp tục hoạt động theo cách chúng được yêu cầu, nhưng sẽ không chuyển sang pha S hoặc nguyên phân, và do đó, sẽ không tham gia vào quá trình phân chia tế bào. Hầu hết các tế bào thần kinh của người trưởng thành được coi là trong G₀ pha, vì chúng thường không tiến hành pha S hoặc nguyên phân. Các tế bào trong G₀ pha được coi là không hoạt động, có nghĩa là chúng ở trạng thái không phân chia, hoặc sen, có nghĩa là chúng sắp chết.

Trong thời gian G₁ giai đoạn xen kẽ, có hai điểm kiểm soát quy định mà tế bào phải đi qua trước khi tiến hành. Người ta đánh giá xem DNA DNA tế bào có bị hỏng hay không, và nếu có, DNA phải được sửa chữa trước khi có thể tiến hành. Ngay cả khi tế bào đã sẵn sàng để tiến hành pha S của xen kẽ, vẫn có một điểm kiểm tra khác để đảm bảo rằng các điều kiện môi trường - có nghĩa là trạng thái của môi trường xung quanh tế bào - là thuận lợi. Những điều kiện này bao gồm mật độ tế bào của các mô xung quanh. Khi tế bào có các điều kiện cần thiết để tiến hành từ G₁ đến pha S, một protein cyclin liên kết với CDK, cho thấy phần hoạt động của phân tử, báo hiệu cho tế bào rằng đã đến lúc bắt đầu pha S. Nếu ô không đáp ứng các điều kiện để di chuyển từ G₁ đến pha S, cyclin sẽ không kích hoạt CDK, điều này sẽ ngăn cản sự tiến triển. Trong một số trường hợp, chẳng hạn như DNA bị hỏng, các protein ức chế CDK sẽ liên kết với các phân tử CDK-cyclin để ngăn chặn sự tiến triển cho đến khi vấn đề được khắc phục.

Tổng hợp bộ gen

Khi tế bào bước vào pha S, nó phải tiếp tục đi đến hết chu kỳ tế bào mà không quay lại hoặc rút về G₀. Tuy nhiên, có nhiều điểm kiểm tra hơn trong suốt quá trình, để đảm bảo rằng các bước được hoàn thành đúng trước khi tế bào chuyển sang giai đoạn tiếp theo của chu kỳ tế bào. Giai đoạn S S trong pha S là viết tắt của tổng hợp vì tế bào tổng hợp hoặc tạo ra một bản sao hoàn toàn mới của DNA. Trong tế bào người, điều đó có nghĩa là tế bào tạo ra một bộ 46 nhiễm sắc thể hoàn toàn mới trong pha S. Giai đoạn này được quy định cẩn thận để ngăn ngừa lỗi chuyển qua giai đoạn tiếp theo; những lỗi đó là đột biến. Đột biến xảy ra thường xuyên đủ, nhưng quy định chu kỳ tế bào ngăn chặn nhiều hơn trong số chúng xảy ra. Trong quá trình sao chép DNA, mỗi nhiễm sắc thể trở nên cực kỳ cuộn quanh các chuỗi protein gọi là histones, làm giảm chiều dài của chúng từ 2 nanomet xuống còn 5 micron. Hai nhiễm sắc thể chị em mới được gọi là nhiễm sắc thể. Các histones liên kết hai sắc tố phù hợp với nhau chặt chẽ giữa các chiều dài của chúng. Điểm mà chúng được nối được gọi là tâm động. (Xem Tài nguyên để thể hiện trực quan về điều này.)

Để thêm vào các chuyển động phức tạp xảy ra trong quá trình sao chép DNA, nhiều tế bào nhân chuẩn là lưỡng bội, có nghĩa là nhiễm sắc thể của chúng thường được sắp xếp theo cặp. Hầu hết các tế bào của con người là lưỡng bội, ngoại trừ các tế bào sinh sản; bao gồm tế bào trứng (trứng) và tế bào sinh tinh (tinh trùng), đơn bội và có 23 nhiễm sắc thể. Các tế bào soma của con người, là tất cả các tế bào khác trong cơ thể, có 46 nhiễm sắc thể, được sắp xếp thành 23 cặp. Các nhiễm sắc thể được ghép đôi được gọi là một cặp tương đồng. Trong pha S của xen kẽ, khi mỗi nhiễm sắc thể riêng lẻ từ một cặp tương đồng ban đầu được sao chép, hai nhiễm sắc thể chị em từ mỗi nhiễm sắc thể ban đầu được nối với nhau, tạo thành một hình giống như hai X X dán lại với nhau. Trong quá trình nguyên phân, hạt nhân sẽ tách thành hai hạt nhân mới, kéo một trong mỗi nhiễm sắc thể từ mỗi cặp tương đồng ra khỏi chị em của nó.

Chuẩn bị cho bộ phận tế bào

Nếu tế bào vượt qua các điểm kiểm tra pha S, đặc biệt quan tâm đến việc đảm bảo rằng DNA không bị hỏng, nó được sao chép chính xác và nó chỉ sao chép một lần, thì các yếu tố điều tiết cho phép tế bào tiến hành giai đoạn tiếp theo của giai đoạn xen kẽ. Đây là G₂, viết tắt của Gap giai đoạn 2, như G₁. Nó cũng là một cách gọi sai, vì tế bào không chờ đợi, nhưng rất bận rộn trong giai đoạn này. Các tế bào tiếp tục làm công việc bình thường của nó. Nhớ lại những ví dụ từ G₁ của một tế bào lá thực hiện quang hợp hoặc một tế bào bạch cầu bảo vệ cơ thể chống lại mầm bệnh. Nó cũng chuẩn bị rời khỏi interphase và đi vào quá trình nguyên phân (giai đoạn M), đây là giai đoạn thứ hai và cuối cùng của chu kỳ tế bào, trước khi nó phân chia và bắt đầu lại từ đầu.

Một điểm kiểm tra khác trong G₂ đảm bảo rằng DNA được sao chép chính xác và CDK chỉ cho phép nó tiến về phía trước nếu nó vượt qua được cơ bắp. Trong thời gian G₂, tế bào sao chép tâm động liên kết các nhiễm sắc thể, tạo thành một thứ gọi là vi ống. Điều này sẽ trở thành một phần của trục chính, là một mạng lưới các sợi sẽ dẫn các sắc tố chị em ra khỏi nhau và đến vị trí thích hợp của chúng trong các hạt nhân mới được phân chia. Trong giai đoạn này, ty thể và lục lạp cũng phân chia, khi chúng có mặt trong tế bào. Khi tế bào đã vượt qua các điểm kiểm tra của nó, nó đã sẵn sàng cho quá trình nguyên phân và đã hoàn thành ba giai đoạn xen kẽ. Trong quá trình nguyên phân, nhân sẽ phân chia thành hai nhân, và gần như cùng lúc, một quá trình gọi là cytokinesis sẽ phân chia tế bào chất, nghĩa là phần còn lại của tế bào, thành hai tế bào. Khi kết thúc các quá trình này, sẽ có hai ô mới, sẵn sàng để bắt đầu G₁ giai đoạn xen kẽ một lần nữa.