NộI Dung
Định lượng mẫu RNA của bạn bằng cách đo độ hấp thụ của tia cực tím (UV). Máy quang phổ thả nano sẽ chỉ sử dụng một hoặc hai microliter của mẫu mà bạn có thể phục hồi. Máy đo quang phổ khác yêu cầu một mẫu lớn hơn nhiều. Hệ số tuyệt chủng của nucleotide ở bước sóng UV 260nm trong đường ánh sáng 1 cm là 20. Dựa trên hệ số tuyệt chủng này, độ hấp thụ của 40 RNAg / ml RNA trong cùng điều kiện là một. Sử dụng thông tin này, bạn có thể tính toán nồng độ mẫu RNA của bạn.
Làm loãng, nếu cần thiết, mẫu của bạn. Độ pha loãng tiêu chuẩn cho microcuvette là 1:40. Thực hiện pha loãng này bằng cách thêm 2 mẫu RNA RNA vào nước vô trùng 78.
Thực hiện theo các giao thức của máy đo quang phổ cụ thể của bạn để hiệu chỉnh máy bằng cách sử dụng mẫu trắng và sau đó xác định mật độ quang của mẫu của bạn ở bước sóng UV 260nm.
Nhân độ hấp thụ của mẫu với hệ số pha loãng của bạn với 40μg RNA / mL. Phương trình sẽ là: Nồng độ RNA RNA (Phag / ml) = (OD260) x (hệ số pha loãng) x (40 RNAg RNA / ml) / (1 đơn vị OD260) (ví dụ: Nếu bạn pha loãng mẫu của bạn 1:40 và số đọc độ hấp thụ của bạn là 0,08, bạn sẽ nhân 0,08 x 40 x 40 = 128 Tiếtg / ml = 0,13 Daog / L
Tìm ra độ tinh khiết của mẫu của bạn bằng cách đọc một độ hấp thụ khác ở bước sóng UV 280nm. Tỷ lệ OD 260 / OD 280 sẽ cho biết liệu - và ở mức độ nào - mẫu của bạn bị nhiễm protein hoặc phenol. Kết quả từ 1,8 đến 2,0 cho thấy RNA chất lượng.