NộI Dung
- Phiên mã DNA diễn ra trong hạt nhân
- MRNA có một bản sao của mã cho protein
- Protein được sản xuất bởi Ribosome
- Dịch lắp ráp một protein cụ thể theo mã mRNA
- Kết nối thay thế và ảnh hưởng của Intron
Giáo điều trung tâm của sinh học phân tử giải thích rằng luồng thông tin cho gen là từ DNA mã di truyền đến một bản sao RNA trung gian và sau đó đến protein tổng hợp từ mã. Những ý tưởng chính về giáo điều này lần đầu tiên được đề xuất bởi nhà sinh học phân tử người Anh, ông Francis Crick vào năm 1958.
Đến năm 1970, người ta thường chấp nhận rằng RNA tạo ra các bản sao của các gen cụ thể từ chuỗi xoắn kép DNA ban đầu và sau đó hình thành cơ sở cho việc sản xuất protein từ mã được sao chép.
Quá trình sao chép gen thông qua phiên mã mã di truyền và sản xuất protein thông qua dịch mã thành chuỗi axit amin được gọi là biểu hiện gen. Tùy thuộc vào tế bào và một số yếu tố môi trường, một số gen nhất định được biểu hiện trong khi các gen khác không hoạt động. Biểu hiện gen được chi phối bởi các tín hiệu hóa học giữa các tế bào và các cơ quan của các sinh vật sống.
Việc phát hiện ra nối thay thế và nghiên cứu về các phần không mã hóa của DNA được gọi là intron chỉ ra rằng quá trình được mô tả bởi giáo điều sinh học trung tâm phức tạp hơn so với ban đầu được giả định. Đơn giản Trình tự DNA thành RNA thành protein có các nhánh và biến thể giúp sinh vật thích nghi với môi trường thay đổi. Nguyên lý cơ bản là thông tin di truyền chỉ di chuyển theo một hướng, từ DNA đến RNA sang protein, vẫn không bị cản trở.
Thông tin được mã hóa trong protein có thể ảnh hưởng đến mã DNA gốc.
Phiên mã DNA diễn ra trong hạt nhân
Chuỗi xoắn DNA mã hóa sinh vật Thông tin di truyền học nằm trong nhân của các tế bào nhân chuẩn. Tế bào nhân sơ là những tế bào không có nhân, do đó quá trình sao chép, dịch mã và tổng hợp protein DNA đều diễn ra trong tế bào chất của tế bào thông qua một tế bào tương tự (nhưng đơn giản hơn) quá trình phiên mã / dịch thuật.
Trong các tế bào nhân chuẩn, các phân tử DNA có thể rời khỏi nhân, do đó các tế bào phải sao chép mã di truyền để tổng hợp protein trong tế bào bên ngoài nhân. Quá trình sao chép phiên mã được bắt đầu bởi một enzyme gọi là RNA polymerase và nó có các giai đoạn sau:
Trình tự DNA được sao chép trong giai đoạn thứ hai chứa exon và intron và là tiền thân của RNA thông tin.
Để loại bỏ các intron, tiền mRNA sợi được cắt ở giao diện intron / exon. Phần intron của sợi tạo thành một cấu trúc tròn và rời khỏi sợi, cho phép hai exon từ hai phía của intron kết hợp với nhau. Khi loại bỏ các intron hoàn tất, chuỗi mRNA mới là mRNA trưởng thành, và nó đã sẵn sàng để rời khỏi hạt nhân.
MRNA có một bản sao của mã cho protein
Protein là chuỗi axit amin dài nối với nhau bằng liên kết peptide. Họ chịu trách nhiệm ảnh hưởng đến một tế bào trông như thế nào và nó làm gì. Chúng tạo thành cấu trúc tế bào và đóng một phần quan trọng trong quá trình trao đổi chất. Chúng hoạt động như các enzyme và hormone và được nhúng trong màng tế bào để tạo điều kiện cho sự chuyển đổi của các phân tử lớn.
Trình tự chuỗi axit amin cho protein được mã hóa trong chuỗi xoắn DNA. Mã được tạo thành từ bốn bazơ nitơ:
Đây là các bazơ nitơ và mỗi liên kết trong chuỗi DNA được tạo thành từ một cặp cơ sở. Guanine tạo thành một cặp với cytosine và adenine tạo thành một cặp với thymine. Các liên kết được cung cấp tên một chữ cái tùy thuộc vào cơ sở nào đến trước trong mỗi liên kết. Các cặp cơ sở được gọi là G, C, A và T cho các liên kết guanine-cytosine, cytosine-guanine, adenine-thymine và thymine-adenine.
Ba cặp bazơ đại diện cho một mã cho một axit amin cụ thể và được gọi là codon. Một codon điển hình có thể được gọi là GGA hoặc ATC. Bởi vì mỗi trong số ba vị trí mã hóa cho một cặp cơ sở có thể có bốn cấu hình khác nhau, tổng số lượng mã hóa là 43 hoặc 64.
Có khoảng 20 axit amin được sử dụng trong tổng hợp protein, và cũng có các codon cho tín hiệu bắt đầu và dừng. Kết quả là, có đủ codon để xác định chuỗi axit amin cho mỗi protein với một số dư thừa.
MRNA là một bản sao của mã cho một protein.
Protein được sản xuất bởi Ribosome
Khi mRNA rời khỏi hạt nhân, nó sẽ tìm kiếm một ribosome để tổng hợp protein mà nó có hướng dẫn được mã hóa.
Ribosome là nhà máy sản xuất tế bào sản xuất các protein tế bào. Chúng được tạo thành từ một phần nhỏ đọc mRNA và phần lớn hơn lắp ráp các axit amin theo đúng trình tự. Ribosome được tạo thành từ RNA ribosome và các protein liên quan.
Ribosome được tìm thấy hoặc trôi nổi trong tế bào cytosol hoặc gắn liền với di động lưới nội chất (ER), một loạt các túi bọc màng được tìm thấy gần nhân. Khi các ribosome nổi tạo ra protein, các protein được giải phóng vào tế bào cytosol.
Nếu các ribosome gắn vào ER tạo ra protein, protein sẽ được gửi bên ngoài màng tế bào để sử dụng ở nơi khác. Các tế bào tiết ra hormone và enzyme thường có nhiều ribosome gắn vào ER và tạo ra protein để sử dụng bên ngoài.
MRNA liên kết với một ribosome và việc dịch mã thành protein tương ứng có thể bắt đầu.
Dịch lắp ráp một protein cụ thể theo mã mRNA
Nổi trong tế bào cytosol là các axit amin và các phân tử RNA nhỏ được gọi là chuyển RNA hoặc tRNA. Có một phân tử tRNA cho từng loại axit amin được sử dụng để tổng hợp protein.
Khi ribosome đọc mã mRNA, nó chọn một phân tử tRNA để chuyển axit amin tương ứng vào ribosome. TRNA mang một phân tử axit amin được chỉ định vào ribosome, gắn phân tử theo trình tự chính xác vào chuỗi axit amin.
Chuỗi các sự kiện như sau:
Một số protein được sản xuất theo lô trong khi một số khác được tổng hợp liên tục để đáp ứng nhu cầu liên tục của tế bào. Khi ribosome tạo ra protein, luồng thông tin của giáo điều trung tâm từ DNA sang protein đã hoàn tất.
Kết nối thay thế và ảnh hưởng của Intron
Các lựa chọn thay thế cho luồng thông tin trực tiếp dự kiến trong giáo điều trung tâm gần đây đã được nghiên cứu. Trong ghép nối thay thế, pre-mRNA được cắt để loại bỏ các intron, nhưng chuỗi exon trong chuỗi DNA được sao chép bị thay đổi.
Điều này có nghĩa là một chuỗi mã DNA có thể tạo ra hai loại protein khác nhau. Trong khi các intron bị loại bỏ như các chuỗi di truyền không mã hóa, chúng có thể ảnh hưởng đến mã hóa exon và có thể là nguồn gen bổ sung trong một số trường hợp nhất định.
Mặc dù giáo điều trung tâm của sinh học phân tử vẫn còn hiệu lực khi có liên quan đến luồng thông tin, các chi tiết về cách chính xác thông tin truyền từ DNA đến protein ít tuyến tính hơn so với suy nghĩ ban đầu.