NộI Dung
- TL; DR (Quá dài; Không đọc)
- Sự cần thiết phải tách các chuỗi DNA
- Công việc của DNA Helicase
- Tái tạo DNA
Axit deoxyribonucleic (DNA) là phân tử xoắn kép có tính ổn định cao, bao gồm vật liệu di truyền của sự sống. Lý do DNA ổn định là vì nó được tạo thành từ hai chuỗi bổ sung và các cơ sở kết nối chúng. Cấu trúc xoắn DNA DNA phát sinh từ các nhóm phốt phát đường được nối bởi các liên kết cộng hóa trị mạnh và hàng ngàn liên kết hydro yếu hơn tham gia vào các cặp cơ sở nucleotide của adenine và thymine, và cytosine và guanine, tương ứng.
TL; DR (Quá dài; Không đọc)
Enzym helicase có thể tách phân tử xoắn kép DNA liên kết chặt chẽ, cho phép sao chép DNA.
Sự cần thiết phải tách các chuỗi DNA
Những sợi dây ràng buộc chặt chẽ này có thể được kéo ra một cách vật lý, nhưng chúng sẽ nối lại thành một chuỗi xoắn kép một lần nữa do liên kết của chúng. Tương tự như vậy, nhiệt có thể làm cho hai sợi tách ra hoặc tan chảy. Nhưng để các tế bào phân chia, DNA cần được sao chép. Điều này có nghĩa là cần phải có một cách tách DNA để tiết lộ mã di truyền của nó và tạo ra các bản sao mới. Điều này được gọi là nhân rộng.
Công việc của DNA Helicase
Trước khi phân chia tế bào, sự sao chép DNA bắt đầu. Các protein khởi tạo bắt đầu mở ra một phần của chuỗi xoắn kép, gần giống như một dây kéo được giải nén. Enzyme có thể thực hiện công việc này được gọi là DNA helicase. Những helicase DNA này giải nén DNA nơi nó cần được tổng hợp. Các helicase làm điều này bằng cách phá vỡ các liên kết hydro cặp nucleotide giữ hai sợi DNA lại với nhau. Đó là một quá trình sử dụng năng lượng của các phân tử adenosine triphosphate (ATP), cung cấp năng lượng cho tất cả các tế bào. Các sợi đơn không được phép trở về trạng thái siêu tải. Trong thực tế, các enzyme gyrase bước vào và thư giãn xoắn.
Tái tạo DNA
Một khi các cặp bazơ được tiết lộ bởi DNA helicase, chúng chỉ có thể liên kết với các bazơ bổ sung của chúng. Do đó, mỗi chuỗi polynucleotide cung cấp một khuôn mẫu cho một mặt mới, bổ sung. Tại thời điểm này, enzyme được gọi là sao chép primase bắt đầu trên một đoạn ngắn hoặc mồi.
Ở đoạn mồi, enzyme DNA polymerase trùng hợp chuỗi DNA ban đầu. Nó hoạt động tại khu vực mà DNA không bị cản trở, được gọi là ngã ba sao chép. Các nucleotide được trùng hợp bắt đầu từ một đầu của chuỗi nucleotide, và quá trình tổng hợp chỉ diễn ra theo một hướng của chuỗi (chuỗi dẫn đầu của nhà máy). Nucleotide mới tham gia các cơ sở tiết lộ. Adenine (A) kết hợp với thymine (T) và cytosine (C) kết hợp với guanine (G). Đối với các chuỗi khác, chỉ các đoạn ngắn có thể được tổng hợp và chúng được gọi là các mảnh Okazaki. Enzyme DNA ligase xâm nhập và hoàn thành chuỗi lỗi lag lag. Enzymes bằng chứng đã đọc lại DNA sao chép và loại bỏ 99 phần trăm bất kỳ lỗi nào được tìm thấy. Các chuỗi DNA mới chứa thông tin giống như chuỗi gốc. Đây là một quá trình đáng chú ý, liên tục xảy ra trong nhiều triệu tế bào.
Do tính liên kết và tính ổn định mạnh mẽ của nó, DNA không thể tự phân tách mà chỉ bảo tồn thông tin di truyền để truyền sang các tế bào và hậu duệ mới. Enzyme enzyme hiệu quả cao làm cho có thể phá vỡ phân tử DNA cuộn cực lớn, để cuộc sống có thể tiếp tục.