NộI Dung
Lyse là một từ xuất phát từ tiếng Hy Lạp và chỉ có nghĩa là "chia tách" hoặc "bùng nổ". Aptly, các thuật ngữ liên quan đến những gì xảy ra với các tế bào trong bộ đệm ly giải, một giải pháp phá vỡ chúng để trích xuất nội dung của chúng. Các nhà khoa học sử dụng bộ đệm ly giải khi trích xuất DNA hoặc protein từ các tế bào để phân tích, đặc biệt là trong trường hợp vi khuẩn. Loại bộ đệm ly giải tế bào khác nhau tùy thuộc vào loại thí nghiệm, mặc dù sau đây là một số lựa chọn phổ biến.
TL; DR (Quá dài; Không đọc)
Bộ đệm Lysis giúp phá vỡ các ô mở, vì vậy nội dung của chúng có thể được truy cập hoặc loại bỏ. Một số ví dụ bao gồm muối, chất tẩy rửa, chất chelating và chất ức chế, và một số hóa chất kiềm.
Đệm và muối
Bộ đệm ổn định pH trong khi các tế bào phân tách. Tris-HCL là một trong những hóa chất phổ biến nhất để đệm ở pH 8. HEPES là một hóa chất đệm phổ biến khác trong các thí nghiệm này. Muối natri clorua cũng có thể làm tăng cường độ ion, tổng nồng độ các chất hòa tan bên ngoài tế bào. Điểm cuối cùng này có một số tầm quan trọng vì nước có thể khuếch tán qua màng tế bào từ vùng có nồng độ chất tan thấp đến vùng có nồng độ chất tan cao.
Chất tẩy rửa hòa tan
Chất tẩy rửa hòa tan màng tế bào để các nội dung tế bào có thể thoát ra. Cấu trúc phân tử có và lưỡng tính (nghĩa là, các phân tử có một đầu tương tác dễ dàng với các phân tử nước trong khi đầu kia kỵ nước hoặc "sợ nước" thì không). Chúng có thể hòa tan chất béo bằng cách hình thành các mixen, các cụm nhỏ nơi đuôi kỵ nước của các phân tử chất tẩy rửa hướng vào trong các phân tử chất béo. Các chất tẩy rửa phổ biến bao gồm natri dodecyl sulfate, hoặc SDS, NP-40 và tritonX.
Đại lý chelating và chất ức chế
Các chất đệm ly giải thường bao gồm các tác nhân tạo chelat như ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) hoặc ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA). Các hóa chất này liên kết với các ion kim loại với hai điện tích dương (ví dụ: magiê và canxi), do đó làm cho chúng không có sẵn cho các phản ứng khác. Nhiều DNA (protein nhai DNA) và protease (protein cắt các protein khác) cần các ion magiê để hoạt động, vì vậy bằng cách loại bỏ chúng thành phần quan trọng này, EDTA và EGTA giúp giảm mức độ hoạt động của protease hoặc DNAse. Tuy nhiên, họ không loại trừ hoàn toàn và một số protease không phụ thuộc vào đồng yếu tố magiê, do đó, bộ đệm ly giải đôi khi cũng bao gồm các hóa chất gọi là chất ức chế protease, liên kết với protease và ngăn chúng hoạt động bình thường.
Kiềm kiềm
Ly giải kiềm, một kỹ thuật rất phổ biến để tinh chế các plasmid khỏi vi khuẩn, bao gồm ba giải pháp. Cái đầu tiên chứa glucose, tris-HCL, EDTA và RNA. Glucose tạo ra một nồng độ chất tan cao bên ngoài vi khuẩn để chúng trở nên hơi nhão, khiến chúng dễ dàng tiết ra hơn. Chức năng EDTA và tris-HCL như đã mô tả, trong khi RNAse sẽ nhai bất kỳ RNA nào bên trong tế bào để đưa nó ra khỏi đường đi. Giải pháp thứ hai thực sự làm mất các tế bào. Cái này chứa chất tẩy SDS và NaOH, làm tăng độ pH lên 12 hoặc cao hơn, làm biến tính protein bên trong tế bào và khiến DNA tách ra thành các chuỗi đơn. Giải pháp thứ ba chứa kali acetate để khôi phục độ pH ở mức trung tính hơn để các chuỗi DNA plasmid có thể trở lại với nhau. Trong khi đó, các protein bị biến tính kết tụ lại và kết tủa, trong khi các ion dodecyl-sulfate kết hợp với các ion kali để tạo thành một hợp chất không hòa tan, cũng kết tủa từ dung dịch.